7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine | 86945-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• CAS: 86945-39-3
• 化学式: C₆H₁₀ClN
• 分子量: 131.605
• InChiKey: LHNFFCJQGALMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 生成 环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  JURCZAK, JANUSZ;KOZLUK, TOMASZ;KULICKI, WOJCIECH;PIETRASZKIEWICZ, MAREK;S+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。66.具有嘧啶酮部分的支气管扩张剂氮桥头化合物。

  摘要：

  合成了新型的支气管扩张剂，即具有嘧啶4（3H）-环的双环和三环氮桥头化合物，并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素，组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69，并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉（69; CHINOIN-1289）进行进一步的生化和临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00392a003

文献信息

• Direct access to vicinally functionalized and <i>N</i>-trifluoroacetylated (bicyclic)ketopiperazines using a readily affordable N-heterocyclic anhydride
  作者：Antonio Moreno、Timothy K. Beng

  DOI：10.1039/d0ob00049c

  日期：——

  stereoselective, modular, and chemoselective annulation protocol between a novel N-trifluoroacetyl anhydride and several reactive partners, including lactim ethers, imidoyl chlorides, aryl aldimines, and 1,3-azadienes, leading to vicinally functionalized (bicyclic) 2-piperazinones.

  功能化的2-哌嗪酮通过模拟肽中的反向γ-转角，在构象受限的拟肽中起着至关重要的作用。在这里，我们描述了一种新颖的N-三氟乙酰酐与几种反应性伙伴（包括内酰胺醚，亚氨酰氯，芳基醛亚胺和1,3-氮二烯）之间的有效，可扩展，立体选择性，模块化和化学选择性环合方案，从而实现了病毒功能化（双环）2-哌嗪酮。
• 2-[(Aminophenyl and amidophenyl)amino]-1-azacycloalkanes having
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04533739A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  This invention relates to the novel use of certain aromatic substituted amidines as antidiarrheals.

  这项发明涉及某些芳香取代的酰胺类化合物作为止泻药的新用途。
• Pharmaceutical use of fused 1,2,4-triazoles
  申请人：Andersen Sune Henrik

  公开号：US20060106008A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The use of fused 1,2,4-triazoles for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions has been described. Also a novel class of fused 1,2,4-triazoles, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments has been described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  使用熔合的1,2,4-三唑类物质来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性以及将这些化合物用作制药组合物已经被描述。同时，还描述了一种新的熔合的1,2,4-三唑类物质，它们在治疗中的使用、包含这些化合物的制药组合物以及它们在制造药物方面的使用。这些化合物是调节剂，更具体地说是11βHSD1的抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列医学疾病中有用，其中需要降低细胞内活性糖皮质激素的浓度。
• Pharmaceutical Use of Fused 1,2,4-Triazoles
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20080153807A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The use of fused 1,2,4-triazoles for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions has been described. Also a novel class of fused 1,2,4-triazoles, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments has been described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  使用熔合的1,2,4-三唑类化合物来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，并将这些化合物用作制药组合物的用途已经被描述。同时，还描述了一种新型的熔合的1,2,4-三唑类化合物，它们在治疗中的应用、包含这些化合物的制药组合物，以及它们在制造药物方面的用途。这些化合物是调节剂，更具体地说是11βHSD1的抑制剂，并可用于治疗、预防和/或预防一系列医学疾病，其中需要降低细胞内活性糖皮质激素的浓度。
• PHARMACEUTICAL USE OF FUSED 1,2,4-TRIAZOLES
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20100197658A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Methods of using fused 1,2,4-triazoles for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable, including type 2 diabetes and metabolic syndrome.

  本文介绍了使用熔合的1,2,4-三唑类物质来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性的方法。这些化合物是调节剂，更具体地说是11βHSD1活性的抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列医学疾病，其中降低细胞内活性糖皮质激素浓度是有益的，包括2型糖尿病和代谢综合征。