5-(甲氧基甲基)-1H-吡唑-3-胺 | 739366-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 5-(甲氧基甲基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-methoxymethyl-2H-pyrazol-3-ylamine；5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 739366-03-1
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD11215503
• 分子量: 127.146
• InChiKey: VFDNIDGPEBLDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基甲基)-1H-吡唑-3-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-methoxy-N-(5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2022/204683

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-氧代丁腈 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到5-(甲氧基甲基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome

  摘要：

  公开号：

  EP1595866B1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081343A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention covers substituted Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• Compound inhibiting dipeptidyl peptidase IV
  申请人：Kakigami Takuji

  公开号：US20060229286A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A dipeptidyl peptidase IV inhibitor which is satisfactory in respect of activity, stability and safety and has an excellent action as a pharmaceutical agent. A compound represented by the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or —COOR 5 whereupon R 5 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R 1 , R 2 , and a carbon atom together represent a 3- to 6-membered cycloalkyl group, R 3 represents hydrogen or an optionally substituted C6-10 aryl group, R 4 represents a hydrogen or a cyano group, D represents —CONR 6 —, —CO— or —NR 6 CO—, R 6 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, E represents —(CH 2 ) m — whereupon m is 1 to 3, —CH 2 OCH 2 —, or —SCH 2 —, n is 0 to 3, and A represents an optionally substituted bicyclic heterocyclic group or bicyclic hydrocarbon group.

  一种二肽基肽酶IV抑制剂，具有活性、稳定性和安全性方面的满意度，并且作为药物剂量具有优异的作用。该化合物由以下通式表示或其药学上可接受的盐：其中R1和R2分别表示氢、可选取代的C1-6烷基或-COOR5，其中R5表示氢或可选取代的C1-6烷基，或者R1、R2和一个碳原子共同表示3-6个成员的环烷基，R3表示氢或可选取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可选取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-，其中m为1至3，- O -或-S -，n为0至3，A表示可选取代的双环杂环基或双环烃基。
• Identification of novel glucocerebrosidase chaperones by unexpected skeletal rearrangement reaction
  作者：Kunitoshi Takeda、Toru Watanabe、James R. Smith、David Vesey、Nathalie Tiberghien、Sian Lewis、Ben Powney、Anthony H.V. Schapira、Tamaki Hoshikawa、Andrew K. Takle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129531

  日期：2023.11

  transformed into a regio-isomeric compound (6) in PBS buffer, plausibly via a ring-opening at hemiaminal moiety accompanied by subsequent intramolecular CC bond formation. Utilising this unexpected skeletal rearrangement reaction, a series of compound 6 analogues was synthesized which yielded multiple potent GCase pharmacological chaperones with sub-micromolar EC50 values as exemplified by compound 38 (EC50 = 0

  化合物5通过高通量筛选活动被鉴定为葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 的小分子药理学伴侣，GCase 是一种由 GBA1 基因编码的溶酶体水解酶，其变体与戈谢病和帕金森病相关。进一步的研究表明，化合物5在 PBS 缓冲液中缓慢转化为区域异构化合物 ( 6) ，这似乎是通过半缩醛胺部分的开环以及随后的分子内 C C键的形成。利用这种意想不到的骨架重排反应，合成了一系列化合物6类似物，产生了具有亚微摩尔 EC 50值的多种有效 GCase 药理学伴侣，如化合物38所示（EC 50 = 0.14 μM）。
• Triazolo and imidazo dihydropyrazolopyrimidine potassium channel antagonists
  作者：Heather J. Finlay、Ji Jiang、Yolanda Caringal、Alexander Kover、Mary Lee Conder、Dezhi Xing、Paul Levesque、Timothy Harper、Mei Mann Hsueh、Karnail Atwal、Michael Blanar、Ruth Wexler、John Lloyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.064

  日期：2013.3

  Previously disclosed C6 amido and benzimidazole dihydropyrazolopyrimidines were potent and selective blockers of I-Kur current. Syntheses and SAR for C6 triazolo and imidazo dihydropyrazolopyrimidines series are described. Trifluoromethylcyclohexyl N(1) triazole, compound 51, was identified as a potent and selective K(v)1.5 inhibitor with an acceptable PK and liability profile. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP3889152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——