Trimethyl-phosphonium | 10237-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Trimethyl-phosphonium
• 英文别名: trimethyl phosphonium chloride；trimethyl-phosphine; hydrochloride；Trimethyl-phosphin; Hydrochlorid；Trimethylphosphine hydrogen chloride；trimethylphosphane;hydrochloride
• CAS: 10237-22-6
• 化学式: C₃H₁₀P*Cl
• 分子量: 112.539
• InChiKey: QMGCGMCWRCSEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-phosphonium 、 氯化铂 以 盐酸 为溶剂， 生成 trimethyl phosphonium platinum(IV) hexachloride=Trimethylphosphoniumplatin(IV)-hexachlorid
  参考文献：
  名称：

  Cahours, A.; Hofmann, A. W., Annales de Chimie et de Physique, 1857, vol. 51, p. 36 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring‐Closing Olefin Metathesis Catalyzed by Well‐Defined Vanadium Alkylidene Complexes
  作者：Dmitry S. Belov、Gabriela Tejeda、Charlene Tsay、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1002/chem.202005438

  日期：2021.3.8

  selectivity in ring‐opening metathesis polymerization of strained cyclic olefins comparable to those of Ru, Mo, and W catalysts. However, the application of V alkylidenes in routine organic synthesis is limited. Here, we present the first example of ring‐closing olefin metathesis catalyzed by well‐defined V chloride alkylidene phosphine complexes. The developed catalysts exhibit tolerance to various functional

  钒基催化剂在应变环烯烃的开环易位聚合中显示出与Ru，Mo和W催化剂相当的活性和选择性。但是，在常规的有机合成中V亚烷基的应用受到限制。在这里，我们给出了由明确定义的V氯化物亚烷基膦配合物催化的开环烯烃复分解的第一个例子。所开发的催化剂表现出对各种官能团的耐受性，所述官能团例如醚，酯，叔酰胺，叔胺和磺酰胺。亚胺基和膦的大小和给电子性质在活性中间体的稳定性中起着至关重要的作用。
• Synthesis of Vanadium Oxo Alkylidene Complex and Its Reactivity in Ring-Closing Olefin Metathesis Reactions
  作者：Dmitry S. Belov、Didac A. Fenoll、Indranil Chakraborty、Xavier Solans-Monfort、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00425

  日期：2021.9.13

  V imido alkylidenes have been applied for the ring-opening metathesis polymerization involving cyclic olefins. However, those complexes found limited application in reactions with acyclic terminal olefins due to instability toward ethylene. Experimental and theoretical studies show that the β-hydride elimination from unsubstituted metallacyclobutene is the primary decomposition pathway in those systems

  Viimido 亚烷基已被用于涉及环烯烃的开环复分解聚合反应。然而，由于对乙烯的不稳定性，这些配合物在与无环末端烯烃的反应中的应用受到限制。实验和理论研究表明，未取代金属环丁烯的 β-氢化物消除是这些系统中的主要分解途径。在此，我们报告的第一催化活性V的合成氧代亚烷基，VO（CHSiMe 3）（PET 3）2氯，其显示出与已知的V催化剂中闭环复分解反应的各种末端烯烃最高报生产率。提出的 DFT 研究表明，β-氢化物消除明显不利于 V oxo 物种。
• Transition metal complexes with sulfur ligands LXIII. π-Electron delocalization and partial ruthenium sulfur multiple bonding in ruthenium bis-1,2-benzenedithiolate complexes: X-ray structure analyses and redox chemistry of [Ru(‘S2’)2(PMe3)2]n (n=0, −1; ‘S2’2−=1,2-benzenedithiolate(2−))
  作者：Dieter Sellmann、Michael Geck、Falk Knoch、Matthias Moll

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85420-1

  日期：1991.8

  to investigate specific properties of metal sulfur centers, anionic and neutral [Ru(‘S 2 ’) 2 (PMe 3 ) 2 ] n (1: n =−1; 2: n =0; ‘S 2 ’ 2− =1,2-benzenedithiolate(2−)) were synthesized from RuCl 3 · x H 2 O, Na 2 ‘S 2 ’ and PMe 3 in the absence ( 1 ) or presence ( 2 ) of O 2 . X-ray structure determinations of (NMe 4 )[Ru(‘S 2 ’) 2 (PMe 3 ) 2 ]·CH 3 OH ( 1a ) (triclinic, P 1 , a =882.6(3), b =935.1(2)

  摘要为了研究金属硫中心，阴离子和中性[Ru（'S 2'）2（PMe 3）2] n（1：n = −1; 2：n = 0;'S 2'2在不存在（1）或存在（2）O 2的情况下，由RuCl 3·x H 2 O，Na 2'S 2'和PMe 3合成了− = 1,2-苯二硫醚（2-）。（NMe 4）[Ru（'S 2'）2（PMe 3）2]·CH 3 OH（1a）（三斜晶系，P 1，a = 882.6（3），b = 935.1（2）的X射线结构测定），c = 1800.1（4）pm，α= 92.27（1），β= 92.58（2），γ= 94.60（2）°，Z = 2，R / R w = 0.045 / 0.039）和[Ru（ 'S 2'）2（PMe 3）2]（2）（单斜，P 2 1 / c，a = 927.3（3），b = 1012.0（3），c = 1220.2（5）pm，β= 102.35（ 3）°，Z
• Weak complexes of sulphur and selenium. Part I. Complex species of SO2, SOCl2, and SO2Cl2 with chloride, bromide, and iodide ions
  作者：A. Salama、S. B. Salama、M. Sobeir、Saad Wasif

  DOI：10.1039/j19710001112

  日期：——

  The formation of 1 : 1 complex species between SO2, SOCl2, SO2Cl2, and Cl–, Br–, and l– is reported. The stability constants of the SO2X– species were determined in acetonitrile, dimethyl sulphoxide, and water. The stability constants of SOCl2,X– and SO2Cl2,X– were determined in acetonitrile. The standard enthalpies of formation point to weak association of a charge-transfer type. The nature of association

  SO之间1个复合物种类：1的形成2，的SOCl 2，SO 2氯2和Cl - ，溴- ，和L -报道。确定了SO 2 X –物质在乙腈，二甲基亚砜和水中的稳定性常数。的SOCl的稳定常数2，X -和SO 2氯2，X -在乙腈中测定。形成的标准焓指示电荷转移类型的弱缔合。配合物之间的酸碱特性讨论了配合物之间缔合的性质。
• Funktionelle trimethylphosphanderivate
  作者：Hans H. Karsch、Gerhard Müller、Carl Krüger

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80524-0

  日期：1984.9

  reflections converged at R = 0.055. The molecular structure consists of monomeric units with two bidentate C2Zr(CH2PMe2)2 molecules acting as chelating ligands to a tetrahedral Ni0 centre. The six-membered Zr(CH2PMe2)2Ni rings adopt a chair conformation. Steric strain by interaction of the axial cyclopentadienyl and methyl ligands at Zr and P, respectively, causes these rings to be considerably flattened.

  所述organozircomum取代膦的Cp 2 Zr的（X）CH 2 PME 2（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; X =氯，CH 2 PME 2）已经从制备的Cp 2的ZrCl 2和的LiCH 2 PME 2。在这些化合物中，膦基团充当monohapto（η 1 - ）配体。与CO反应后，双（膦基甲基）锆配合物形成红色配合物，通过NMR光谱显示该配合物包含新型的氧化锆杂环。含Ni（COD）2，Cp 2 Zr（CH 2 PMe 2）2形成2：1络合物[Cp 2 Zr（CH 2 PMe 2）2 ] 2 Ni。晶体（来自四氢呋喃）是三斜晶系，空间群P ，参数a 13.433（5），b 18.062（3），c 19.505（2）Å，α64.35（2），β76.82（1），γ71.28（2） °，V 4018.12埃3，d X 1.445克厘米-3为ž = 4，μ（钼ķ α）11.5厘米-1，Ť