tetramethylammonium di-tert-butyl phosphate | 34075-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethylammonium di-tert-butyl phosphate
• 英文别名: Tetramethylammonium di-tert-butyl-phosphate；ditert-butyl phosphate;tetramethylazanium
• CAS: 34075-24-6
• 化学式: C₄H₁₂N*C₈H₁₈O₄P
• 分子量: 283.348
• InChiKey: LVYVXZNXMYNGQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium di-tert-butyl phosphate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-((di-tert-butoxyphosphoryloxy)methyl)-1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)piperazin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders

  摘要：

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。

  公开号：

  US20110166128A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium di-tert-butylphosphate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetramethylammonium di-tert-butyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenyl pyridines having anti-emetic effect

  摘要：

  揭示了一种通过神经激肽（NK1）受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式（I）：

  公开号：

  US08426450B1

文献信息

• Water soluble prodrugs of secondary and tertiary amine containing drugs
  申请人：University of Kansas

  公开号：US05985856A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  The present invention is drawn to water soluble derivatives aliphatic acid aromatic secondary and tertiary amine containing drugs. The present invention is further drawn to methods of making water soluble derivatives of aliphatic and aromatic secondary and tertiary amine containing drugs.

  本发明涉及水溶性脂肪族酸芳香族二级和三级胺类药物的衍生物。本发明进一步涉及制备水溶性脂肪族和芳香族二级和三级胺类药物衍生物的方法。
• 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium as a neurokinin receptor modulator
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US09403772B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Compounds and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor, based on 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)3yridine-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  基于4-(5-(2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-N,2-二甲基丙酰胺)-4-(邻甲苯基)3yridine-2-基)-1-甲基-1-((磷酸氧基)甲基)哌嗪-1-离子的化合物及其药用盐，用于预防或治疗由神经激肽(NK1)受体介导的疾病。
• [EN] METHODS OF BLADDER CANCER TREATMENT WITH CICLOPIROX, CICLOPIROX OLAMINE, OR A CICLOPIROX PRODRUG<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE AVEC LE CICLOPIROX, LE CICLOPIROX OLAMINE OU UN PROMÉDICAMENT À BASE DE CICLOPIROX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2016077346A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A method of treating bladder cancer is provided. The method of treating bladder cancer can include: providing a pharmaceutical composition having ciclopirox or ciclopirox olamine or a ciclopirox-POM prodrug having a structure of one of the formulae provided herein or derivative thereof or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof; and administering the pharmaceutical composition to a subject having the bladder cancer. The ciclopirox or ciclopirox olamine or a ciclopirox-POM prodrug can be administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一种治疗膀胱癌的方法。治疗膀胱癌的方法可以包括：提供含有环丙沙星或环丙沙星醇胺或具有本文提供的任一式的结构或其衍生物或立体异构体或其药用可接受盐的环丙沙星-POM前药的药物组合物；并将该药物组合物给予患有膀胱癌的受试者。环丙沙星或环丙沙星醇胺或环丙沙星-POM前药可以以治疗有效量进行给予。
• Prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20060293283A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Disclosed are prodrugs of A 2B adenosine receptor antagonists, and their use in treating mammals for various disease states.

  揭示了A2B腺苷受体拮抗剂的前药，以及它们在治疗哺乳动物各种疾病状态中的用途。
• Novel triclabendazole prodrug: A highly water soluble alternative for the treatment of fasciolosis
  作者：Miguel Flores-Ramos、Froylán Ibarra-Velarde、Helgi Jung-Cook、Alicia Hernández-Campos、Yolanda Vera-Montenegro、Rafael Castillo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.004

  日期：2017.2

  this work we present the synthesis, aqueous solubility and stability, hydrolysis by alkaline phosphatase, and in vivo fasciolicidal activity in sheep of a highly water soluble phosphate salt prodrug of triclabendazole (MFR-5). The aqueous solubility of MFR-5 at pH 7 was 88,000-fold that of triclabendazole. MFR-5 showed excellent aqueous stability (>95% after 26 h) at pH 7, making it ideal for developing

  在这项工作中，我们介绍了三氯苯达唑（MFR-5）的高度水溶性磷酸盐前药在绵羊中的合成，水溶性和稳定性，碱性磷酸酶的水解作用以及在体内的杀虫活性。MFR-5在pH值为7时的水溶解度是三氯苯达唑的88,000倍。MFR-5在pH 7下显示出优异的水稳定性（26小时后> 95％），使其非常适合开发溶液形式的药物组合物，该溶液可以很容易地被碱性磷酸酶水解（t  = 13.6 s）以释放出前体化合物。MFR-5的水溶液肌肉内分别以4、6和8 mg / kg的剂量施用给绵羊，其杀稻草剂效率分别为96.5％，98.4％和99.2％。在体内实验中，在上述所有浓度下，MFR-5均降低了100％的卵排泄量。