propylene oxide | 287-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烯
• 英文名称: propylene oxide
• 英文别名: oxetene；2H-oxete
• CAS: 287-25-2
• 化学式: C₃H₄O
• 分子量: 56.0642
• InChiKey: CRYATLIDHPPXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylene oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 三甲氧基酯
  参考文献：
  名称：

  Oxetene: synthesis and energetics of electrocyclic ring opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a069
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 生成 propylene oxide
  参考文献：
  名称：

  杂原子共轭体系的光化学电环反应的分类

  摘要：

  独特概念阐明了多种杂原子共轭体系的光化学电环反应机理。建议的反应分类基于反应中心中涉及的电子数量和类型，考虑了孤对电子的参与并正确描述了电子循环反应过程中的电子行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80015-9
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 二氧化碳 在 potassium carbonate 、 propylene oxide 作用下， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以78%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  环氧丙烷作为脱水剂：在聚乙二醇/ CO 2双相体系中碳酸钾催化的CO 2与丙二醇的羧化环化†

  摘要：

  由1,2-丙二醇（PG）和CO 2合成碳酸亚丙酯（PC）在以K 2 CO 3为催化剂和环氧丙烷（PO ）的PEG 800（聚乙二醇）/ CO 2双相系统中顺利进行。）作为脱水剂。在PG与CO 2的反应中，PO可能会除去生成的水，并同时生成更多的PG，这两者都会改变热力学控制过程，从而加速PC的合成。PG和CO 2直接产生PC产量在相对温和的反应条件下（4 MPa，120°C，10 h）达到78％。值得注意的是，在此过程中未检测到其他副产物，从而带来了经济利益并简化了后处理程序。

  DOI：

  10.1039/c6ra04422k

文献信息

• PROCESS FOR BETA-LACTONE PRODUCTION
  申请人：Allen Scott D.

  公开号：US20120123137A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present application provides a method for producing an beta-lactone product. The method includes the steps of: reacting an epoxide, a solvent with a carbonylation catalyst and carbon monoxide to produce a reaction stream comprising a beta-lactone then separating a portion of the beta-lactone in the reaction stream from the solvent and carbonylation catalyst to produce: i) a beta-lactone stream with the beta-lactone, and ii) a catalyst recycling stream including the carbonylation catalyst and the high boiling solvent; and adding the catalyst recycling stream to the feed stream.

  当前申请提供了一种生产β-内酯产品的方法。该方法包括以下步骤：使环氧化合物、溶剂与羰基化催化剂和一氧化碳反应，以产生包含β-内酯的反应流，然后从溶剂和羰基化催化剂中分离反应流中的一部分β-内酯，以产生：i）包含β-内酯的β-内酯流，和ii）包含羰基化催化剂和高沸点溶剂的催化剂回收流；并将催化剂回收流加入到进料流中。
• Biocompatible and recyclable amino acid binary catalyst for efficient chemical fixation of CO2
  作者：Zifeng Yang、Jian Sun、Weiguo Cheng、Jinquan Wang、Qian Li、Suojiang Zhang

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.07.025

  日期：2014.1

  carbonates catalyzed by an efficient amino acid based biocompatible catalyst were investigated. It was found that the activity of amino acid could be obviously enhanced in the presence of alkali metal salts, and the l-tryptophan catalytic system was the most efficient among the catalysts employed. Based on the result, a possible mechanism for the synergetic effect of catalyst was proposed. The process

  在这项工作中，研究了CO 2与各种环氧化物的环加成反应，形成了一种高效的基于氨基酸的生物相容性催化剂催化的五元环状碳酸酯。发现在碱金属盐的存在下氨基酸的活性可以明显提高，并且在使用的催化剂中1-色氨酸催化体系是最有效的。在此基础上，提出了催化剂协同作用的可能机理。本文报道的方法代表了一种简单，生态安全，具有成本效益的途径，可生产出具有高质量产品且易于催化剂回收的环状碳酸酯。
• [EN] NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013150173A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of formula (I), wherein X and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求中所定义，具有α2激动活性，因此可用作α2激动剂，特别是作为α2A激动剂。还提供了使用上述化合物的方法。
• Metal halides supported on mesoporous carbon nitride as efficient heterogeneous catalysts for the cycloaddition of CO2
  作者：Jie Xu、Fei Wu、Quan Jiang、Jie-Kun Shang、Yong-Xin Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.03.024

  日期：2015.7

  reactions of CO2 with propylene oxide (PO) to propylene carbonate (PC), the ZnCl2/mp-C3N4 materials revealed high catalytic performances at 140 °C and 6 h. Furthermore, other metal halides including ZnBr2, CoCl2, FeCl3, NiCl2, and MgCl2 catalysts supported on mp-C3N4 were fabricated and the synthesized catalysts also demonstrated high performances in the catalytic cycloaddition of CO2. A possible catalytic

  采用介孔gC 3 N 4材料作为催化载体，通过湿法浸渍制备了一系列的ZnCl 2 / mp-C 3 N 4催化剂。ZnCl 2 / mp-C 3 N 4催化剂的物理化学性质使用几种技术进行了表征，包括N 2吸附-解吸，X射线衍射，傅立叶变换红外光谱，UV-vis漫反射光谱和X射线光电子能谱。在CO 2与环氧丙烷（PO）到碳酸亚丙酯（PC）的环加成反应中，ZnCl 2 / mp-C 3 N 4该材料在140°C和6 h下显示出高催化性能。此外，还制备了载于mp-C 3 N 4上的其他金属卤化物，包括ZnBr 2，CoCl 2，FeCl 3，NiCl 2和MgCl 2催化剂，合成的催化剂在CO 2的催化环加成反应中也表现出较高的性能。已经提出了可能的催化机理。mp-C 3 N 4材料主要用作吸附CO 2的基本载体，而负载的金属卤化物则是促进PO活化并实现其转化为PC的活性位点。
• Stereospecific Synthesis of 23-Hydroxyundecylprodiginines and Analogues and Conversion to Antimalarial Premarineosins via a Rieske Oxygenase Catalyzed Bicyclization
  作者：Papireddy Kancharla、Wanli Lu、Shaimaa M. Salem、Jane Xu Kelly、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1021/jo5023553

  日期：2014.12.5

  Facile and highly efficient synthetic routes for the synthesis of (S)- and (R)-23-hydroxyundecylprodiginines ((23S)-2, and (23R)-2), 23-ketoundecylprodiginine (3), and deuterium-labeled 23-hydroxyundecylprodiginine ([23-d]-2) have been developed. We demonstrated a novel Rieske oxygenase MarG catalyzed stereoselective bicyclization of (23S)-2 to premarineosin A (4), a key step in the tailoring process

  用于合成( S )-和( R )-23-羟基十一烷基前二精氨酸((23S ) -2和( 23R ) -2 )、23-酮十一烷基前二精氨酸( 3 )和氘标记的简便高效的合成路线23-羟基十一烷基前地精宁 ([23- d ] -2 ) 已开发出来。我们使用marG异源表达系统展示了一种新型 Rieske 加氧酶 MarG 催化 (23 S )- 2立体选择性双环化为 premarineosin A ( 4 )，这是 marineosin 生物合成定制过程中的关键步骤。合成了各种 A-C 环功能化 prodiginines 32 – 41，以研究 MarG 的底物混杂性。两种类似物32和33分别对恶性疟原虫菌株（CQ S -D6、CQ R -Dd2 和 7G8）和肝细胞 HepG2 癌细胞系表现出比 Marineosin 中间体2更强的抗疟和细胞毒活性。将34 – 36喂入表达marG 的委内瑞