2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)furo<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)furo<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: LGILABCCUSEUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 、 Z-4-(2-chloro-2-nitroethenyl)phenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)furo<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型二氢叶酸还原酶抑制剂5-芳基呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列约五十种新颖的5-芳基呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物，作为潜在的抑制剂，其来自不同物种的二氢叶酸还原酶（DHFR）。对于大多数化合物，酶抑制作用较弱，只有少数达到的IC50值小于30 microM。关于抗菌和抗疟疾效力，只有七种化合物显示出对某些细菌菌株的适度体外活性，只有三种产物证明对恶性疟原虫具有显着活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.156