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2-Oxo-1,8-diaza-spiro[4.5]decane-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester 4-methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Oxo-1,8-diaza-spiro[4.5]decane-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester 4-methyl ester
英文别名
8-O-tert-butyl 4-O-methyl 2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]decane-4,8-dicarboxylate
2-Oxo-1,8-diaza-spiro[4.5]decane-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester 4-methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H24N2O5
mdl
——
分子量
312.366
InChiKey
LIJHSEFLUISMFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以84.9%的产率得到2-Oxo-1,8-diaza-spiro[4.5]decane-4,8-dicarboxylic acid 8-tert-butyl ester 4-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-甲酸甲酯-2-氧-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种4‑甲酸甲酯‑2‑氧‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑甲酸叔丁酯的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分两步,第一步,以化合物1和顺丁烯二酸二甲酯在四丁基碘化铵和氟化钾的作用下,二甲基亚砜作溶剂,反应生成化合物2;第二步,化合物2在甲醇作溶剂的条件下,经雷尼镍/H2催化氢化得到化合物3,即4‑甲酸甲酯‑2‑氧‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑甲酸叔丁酯;反应式如下:。
    公开号:
    CN109651368A
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