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4-Methyl-2.3-dihydrothieno<2.3-d>pyrimidin | 92204-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-2.3-dihydrothieno<2.3-d>pyrimidin
英文别名
4-methyl-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine;5,6-Dihydro-4-methylthieno(2,3-d)pyrimidine;4-methyl-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine
4-Methyl-2.3-dihydrothieno<2.3-d>pyrimidin化学式
CAS
92204-06-3
化学式
C7H8N2S
mdl
——
分子量
152.22
InChiKey
HCMDMMATQFPFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20170158680A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.
    本发明提供了一种由公式(I)表示的杂环化合物,其立体异构体,或其药用可接受的盐,其药物组合物,以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP3115361A1
    公开(公告)日:2017-01-11
    Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.
    本发明提供了由式(I)代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂环化合物、其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA
    公开号:WO2015131856A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
  • [EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2021129737A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐。
  • QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2244577B1
    公开(公告)日:2012-10-31
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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