4-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 561313-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 561313-88-0
• 化学式: C₃₀H₃₉FN₂O₅
• 分子量: 526.648
• InChiKey: GSFQJXRRQYBLJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 8-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-4-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-oxa-3.8diaza-spiro[4.5]decan-2-one, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及螺环氮杂环化合物作为单胺受体调节剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制单胺受体活性的方法；利用这些化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20030166928A1
• 作为产物：
  描述：

  4-isobutoxy benzyl bromide 、 4-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-8-methyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one, hydrochloride 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到4-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及螺环氮杂环化合物作为单胺受体调节剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制单胺受体活性的方法；利用这些化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20030166928A1

文献信息

• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。
• SPIROAZACYCLIC COMPOUNDS AS MONOAMINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20090131418A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺环氮杂环化合物；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制单胺受体活性的方法；使用该化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
• US6911452B2
  申请人：——

  公开号：US6911452B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• US7217719B2
  申请人：——

  公开号：US7217719B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7351707B2
  申请人：——

  公开号：US7351707B2

  公开（公告）日：2008-04-01