4-(4-fluorobenzoyloxy)-3-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzoate；(4-formyl-2-methoxyphenyl) 4-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₁FO₄
• mdl: MFCD00422255
• 分子量: 274.248
• InChiKey: FFZDAPSMYHGRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzoyloxy)-3-methoxybenzaldehyde 、 2H-1-苯并吡喃-2-酮,6-氨基- 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到6-[4-(4-fluorobenzoyloxy)-3-methoxybenzylideneamino]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schiff Bases Derived from 6-Amino-2H-chromen-2-one. Synthesis and 1H NMR Spectra

  摘要：

  通过6-氨基-2H-色烯-2-酮与芳香醛和杂环醛的反应，合成了一系列6-芳甲亚氨基-2H-色烯-2-酮。一方面，氮甲亚胺CH=N质子和色烯环上质子的化学位移与另一方面取代基的Hammett常数σ之间存在线性关系。邻羟基衍生物中的分子内氢键导致3-5、7和8位以及CH=N质子（9-H）的信号向低场移动，而o-H信号（14-H）向高场移动。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0294-8
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 2,3-二溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-fluorobenzoyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  选择性 PARP-1 抑制剂的设计和抗肿瘤研究

  摘要：

  设计选择性PARP-1抑制剂已成为抗癌药物开发的新策略。通过对PARP-1和PARP-2的序列比较，我们鉴定了一个可能的选择性位点（S位点），该位点由α-5螺旋和D环的几个不同氨基酸残基组成。针对该 S 位点，设计、合成了 140 种化合物，并对其抗癌活性和机制进行了表征。化合物I16显示出最高的 PARP-1 酶抑制活性 (IC 50 = 12.38 ± 1.33 nM) 和优于 PARP-2 的最佳选择性指数 (SI = 155.74)。口服I16 （25 mg/kg）对Hela和SK-OV-3肿瘤细胞异种移植模型显示出较高的抑制率，均高于口服阳性药物Olaparib（50 mg/kg）。此外， I16具有出色的安全性，高口服剂量时没有明显毒性。这些发现为开发安全、高效和高选择性的 PARP-1 抑制剂提供了新颖的设计策略和化学型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02460

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。