2-ethoxy-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane | 19733-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 2-ethoxy-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane
• 英文别名: 2-ethoxy-[1,3,2]oxazaphosphinane 2-sulfide；2-Ethoxy-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxazaphosphinane；2-ethoxy-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxazaphosphinane
• CAS: 19733-71-2
• 化学式: C₅H₁₂NO₂PS
• 分子量: 181.196
• InChiKey: YPCSZUJBDAYOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-[1,3,2]oxazaphosphinane 在 sulfur 作用下， 生成 2-ethoxy-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 482 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and physiological activity of new organophosphorus pesticides of 1,3,2-oxazaphosphorinane series
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. I. Artyushin、Z. O. Mndzhoyan、B. E. Gushchin、E. I. Chumakova、S. A. Roslavtseva、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696722

  日期：1995.11

  Methods for the synthesis of 2-aryloxy(arylthio)- and 2-alkoxy(alkylthio)-2-thio(oxo)-1,3,2-oxazaphosphorinanes and theirN-substituted derivatives based on the reactions of the corresponding dichlorophosphates, dichlorothio-, and dithiophosphates with 3-aminopropan-1-ol or its substituted derivatives in the presence of Et3N or aqueous alkali under phase transfer catalysis conditions, as well as by

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。
• 2-chloro-2-thio-1,3,2-oxoazaphosphacyclohexane and its derivatives
  作者：O. V. Kil'disheva、A. Puzerauskas、E. Ya. Pervova

  DOI：10.1007/bf00908450

  日期：1968.2