摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

endo-8-Isopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 3423-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-8-Isopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
英文别名
(1R,5S)-8-propan-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
endo-8-Isopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol化学式
CAS
3423-25-4
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.26
InChiKey
YYDQYSQZIUSKFN-ULKQDVFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.9±15.0℃ (760 Torr)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    89.7±14.5℃
  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷;乙酸乙酯;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:44d38b38630bd8fffff3e9e88563cc12
查看

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶,熔点为112-114℃。

用途
作为异丙基阿托品的中间体。

生产方法
通过丁二醛与异丙胺盐酸盐、丙酮二羧酸在乙酸钠参与下进行加成、缩合和脱羧反应,生成异丙基去甲托品酮;随后,在活性镍催化下进行氢化反应制得目标产物。

文献信息

  • ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20170166578A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
  • SUBSTITUTED ISOINDOLIN-1-ONES AND 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,4-c]PYRIDIN-1-ONES AS HPK1 ANTAGONISTS
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078997A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
  • US9834563B2
    申请人:——
    公开号:US9834563B2
    公开(公告)日:2017-12-05
查看更多