12-Dodecanlactamoxim | 55040-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 12-Dodecanlactamoxim
• 英文别名: azacyclotridecan-2-one oxime；1-azacyclotridecanone-2-oxime；N-(1-azacyclotridecen-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 55040-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O
• 分子量: 212.335
• InChiKey: PKPATUYSBBGMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Dodecanlactamoxim 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2E,16E)-1,3,15,17-Tetraaza-tricyclo[14.12.0.02,15]octacosa-2,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of cyclic carbodiimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a022
• 作为产物：
  描述：

  1-Aza-2-methoxycyclotridec-1-ene 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到12-Dodecanlactamoxim
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of cyclic carbodiimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a022

文献信息

• 1,3-Alkylene-diazetidine-2,4-diones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04339381A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  1,3-alkylene-diazetidinediones-2,4, wherein alkylene contains at least 8 carbon atoms, are described. These compounds, which can be regarded as intramolecular dimers of alkylene diisocyanates, give rise to the latter on heating. Accordingly, these compounds are useful in a variety of situations in which it is desirable to have a compound which is stable on storage in admixture with other compounds such as polyols, polyamines and the like (which latter would react with a compound containing free isocyanate groups) but which can, at any desired moment, be converted by heating to the free diisocyanate. The latter then reacts with the other component(s) of the mixture to form a polymer. The above compounds are derived by cyclization of the appropriate cyclic allophanoyl halide.

  本文介绍了含有至少8个碳原子的1,3-烷基-二氮杂环己酮-2,4。这些化合物可以看作是烷基二异氰酸酯的分子内二聚体，在加热时会产生后者。因此，这些化合物在需要具有稳定性的情况下与其他化合物（如多元醇、多胺等）混合存储时非常有用（后者会与含有自由异氰酸基团的化合物反应），但可以在任何需要的时候通过加热转化为自由的二异氰酸酯。后者然后与混合物的其他成分反应形成聚合物。上述化合物是通过适当的环丙烷酰卤素的环化反应得到的。
• CERVINKA O.; DUDEK V.; STIHEL Z.; ZIKMUND J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 9, 2843-2845
  作者：CERVINKA O.、 DUDEK V.、 STIHEL Z.、 ZIKMUND J.

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, R.;TUCKER, B.;ULRICH, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1694-1700
  作者：RICHTER, R.、TUCKER, B.、ULRICH, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4339381A
  申请人：——

  公开号：US4339381A

  公开（公告）日：1982-07-13
• Synthesis and reactions of cyclic carbodiimides
  作者：R. Richter、B. Tucker、H. Ulrich

  DOI：10.1021/jo00158a022

  日期：1983.5