4-(((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)methyl)phenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)methyl)phenyl benzoate
• 英文别名: [4-[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)iminomethyl]phenyl] benzoate
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 411.46
• InChiKey: OFMJGBYDRDNFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 4-甲酰基苯甲酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-(((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)methyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氨基安替比林的席夫碱衍生物作为有前途的分子：合成、结构表征和生物活性

  摘要：

  摘要 在这项研究中，合成了一些源自 4-氨基安替比林 (4-AAP) ( VI – X ) 的席夫碱，通过元素分析 (C、H、N) 和三种光谱技术 (FT-IR、1 H 和13 C NMR），然后通过采用四种不同的方法研究它们的抗氧化活性。随后，测试了合成的分子对乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）、酪氨酸酶的抑制作用。更重要的是，还评估了所有标题分子对 HeLa 人宫颈癌和 L929 小鼠成纤维细胞系的细胞毒作用。根据所得结果，化合物 ( VI ) (IC 50: 16.82 ± 0.17 μM) 显示出比 BHA 更高的 ABTS 阳离子自由基清除活性 (IC 50 : 17.59 ± 0.10 μM)。在 CUPRAC 测定中，确定生物活性分子的活性排序已确定为VII > X > VII > α-TOC > IX > I > II > V > VI。在 AChE 测定中，化合物

  DOI：

  10.1134/s1068162022020182