irosustat | 288628-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环庚吡喃类
• 英文名称: irosustat
• 英文别名: stx-64；667-coumate；(6-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[c]chromen-3-yl) sulfamate
• CAS: 288628-05-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅S
• 分子量: 309.343
• InChiKey: DSLPMJSGSBLWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.1-173.4 °C
• 沸点：
  544.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: STX64
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
667 Coumate
BN 83495
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 667 Coumate
别名
BN 83495
: C14H15NO5S
分子式
: 309.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.863
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Irosustat（STX64，BN83495）是一种具有口服活性的、不可逆的类固醇硫酸酯酶抑制剂，其对STS的IC50值为8 nM。

靶点

Target	Value
STS	8 nM

体外研究 Irosustat（667 COUMATE）是一种强效的类固醇硫酸酯酶抑制剂，其IC50值为8 nM。在MCF-7细胞中，Irosustat能以0.2 nM的浓度抑制类固醇硫酸酯酶活性，但在10 μM浓度下不会影响MCF-7细胞的形态或增殖。

体内研究 Irosustat 在体内的作用显著，当使用1 mg/kg剂量时，对大鼠肝脏的抑制率超过90%。在去卵巢大鼠中，口服2 mg/kg Irosustat 5天可阻断由雌二醇硫酸酯（E1S）引起的子宫生长。此外，在去卵巢大鼠中，Irosustat（2 mg/kg 和 10 mg/kg，口服）与E1S联合使用时，剂量依赖性地减少了NMU诱导的乳腺肿瘤的增长。Irosustat (667 COUMATE; 10 mg/kg，口服) 在大鼠肝脏中显示97.9 ± 0.06%的类固醇硫酸酯酶（STS）活性抑制。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  irosustat 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta[c]chromen-3-yl dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  首创临床类固醇硫酸酯酶抑制剂 Irosustat（STX64、BN83495）的构效关系

  摘要：

  对 Irosustat (STX64, ​​BN83495) 进行了结构-活性关系研究，Irosustat 是第一个进入针对晚期激素依赖性癌症患者的多种临床试验的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。其脂肪环尺寸扩大；其氨基磺酸基团被 N,N-二甲基化，重新定位到另一个位置，并且两侧是相邻的甲氧基；并探索了一系列喹啉-2(1H ) -酮和伊罗司他的喹啉衍生物。在 JEG-3 细胞制剂中评估了合成化合物的 STS 抑制活性。将脂肪环从 7 个成员逐步扩大到 11 个成员会增加效力，尽管环尺寸的进一步增加是有害的。最好的体外 STS 抑制剂的 IC 50值在 0.015 至 0.025 nM之间。对 Irosustat 进行的其他修改被发现会消除或显着削弱其活性。分离了 Irosustat 与N , N-二甲基甲酰胺 (DMF)的偶氮甲碱加合物，并测定了 Irosustat 和该加合物的晶体结构。进行对接研究以探索化合物与

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100288
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-8,9,10,11-四氢-7H-环庚基色烯-6-酮 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 irosustat
  参考文献：
  名称：

  SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING 6-OXO-6,7,8,9,10,11-HEXAHYDROCYCLOHEPTA (C)CHROMEN-3-YL SULFAMATE AND POLYMORPHS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种固体药物组合物，其中包括活性成分6-氧-6,7,8,9,10,11-六氢环庚[c]色烯-3-磺酰胺。本发明还涉及6-氧-6,7,8,9,10,11-六氢环庚[c]色烯-3-磺酰胺化合物的多晶形。

  公开号：

  US20120321714A1

文献信息

• Steroidal compounds for inhibiting steroid sulphatase
  申请人：Potter Lloyd Barry Victor

  公开号：US20070105886A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  There is provided a compound having Formula (I) wherein G is H or a substituent, and wherein R 1 is any one of a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group, capable of inhibiting steroid sulphatase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中G为氢或取代基，R1为磺酰胺基团、膦酸基团、硫代膦酸基团、磺酸基团或磺酰胺基团中的任意一种，能够抑制类固醇硫酸酯酶。
• 1-N-phenyl-amino-1h-imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lafay Jean

  公开号：US20070112009A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q and Z are as defined in the specification. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Q和Z如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。
• Sulfamatet benzothiophene derivatives as steroid sulfatase inhibitors
  申请人：Lafay Jean

  公开号：US20070021492A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to sulfamate benzothiophene compounds of the formula: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of using them.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺苯并噻吩化合物，其中R1、R2、R3、m和n如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
• Compound
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20070173531A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A compound is described. In particular, a non-steroidal sulphamate compound is described. The compound is suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase. The compound is of general Formula (A), wherein R 1 -R 6 are independently selected from H, halo, hydroxy, sulphamate, alkyl and substituted variants or salts thereof; but wherein at least one of R 1 -R 6 is a sulphamate group; and wherein X is any one of S, NH, a substituted N, CH 2 , or a substituted C.

  描述了一种化合物，特别是一种非甾体磺酰胺化合物。该化合物适用于作为雌二醇硫酸酯酶的抑制剂。该化合物的一般式为(A)，其中R1-R6独立地选自H、卤素、羟基、磺酰胺、烷基和其取代物或其盐；但其中至少一个R1-R6是磺酰胺基；而X是S、NH、取代的N、CH2或取代的C中的任意一个。
• Use of steroid sulfatase inhibitors for the treatment of preterm labor
  申请人：PregLem S.A.

  公开号：EP2149371A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention is related to a use of a steroid sulfatase inhibitor in the manufacture of a medicament for preventing or inhibiting premature uterine contractions. Specifically, the present invention is related to steroid sulfatase inhibitors useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the modulation, notably the inhibition of pre-term labor.

  本发明涉及一种类固醇硫酸酯酶抑制剂在制造预防或抑制子宫早搏药物中的用途。具体地说，本发明涉及类固醇硫酸酯酶抑制剂，可用于制备调节，特别是抑制早产的药物制剂。