tert-butyl(methyl)phosphonium iodide | 721402-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tert-butyl(methyl)phosphonium iodide
• 英文别名: Tert-butyl(methyl)phosphanium;iodide；tert-butyl(methyl)phosphanium;iodide
• CAS: 721402-20-6
• 化学式: C₅H₁₃P*HI
• 分子量: 232.044
• InChiKey: BDMOFMMYRRTFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(methyl)phosphonium iodide 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2,2-dimethyl-propyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  BISPHOSPHONIUM SALT AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  提供以下式（1）所代表的双磷銨鹽：其中R1、R2、R3和R4分别代表直链或支链烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；A代表烷基；Y代表阴离子；R1和R2可以形成环；R3和R4可以形成环；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同。制备这种双磷銨鹽的方法包括让第一次二级膦和第二次二级膦在选择自二级醇和三级醇的醇溶剂中与以下式（5）所代表的化合物反应的步骤：Y—A—Y（5）。

  公开号：

  US20040138504A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基膦 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl(methyl)phosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  BISPHOSPHONIUM SALT AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  提供以下式（1）所代表的双磷銨鹽：其中R1、R2、R3和R4分别代表直链或支链烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；A代表烷基；Y代表阴离子；R1和R2可以形成环；R3和R4可以形成环；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同。制备这种双磷銨鹽的方法包括让第一次二级膦和第二次二级膦在选择自二级醇和三级醇的醇溶剂中与以下式（5）所代表的化合物反应的步骤：Y—A—Y（5）。

  公开号：

  US20040138504A1

文献信息

• BIS(PHOSPHINE)BORONIUM SALTS, PROCESS FOR PREPARATION OF BIS(PHOSPHINE)BORONIUM SALTS, AND BIS(PHOSPHINE)BORONIUM SALTS PREPARED BY THE PROCESS
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1982989B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• BISPHOSPHONIUM SALT AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20040138504A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A bis-phosphonium salt represented by the following formula (1) is provided: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represent a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group; A represents an alkylene group; Y represents an anion; R 1 and R 2 may form a ring; R 3 and R 4 may form a ring; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may be the same or different. A process for producing such a bis-phosphonium salt includes a step of allowing a first secondary phosphine and second secondary phosphine to react with a compound in an alcohol solvent selected from a secondary alcohol and tertiary alcohol. The compound is represented by the following formula (5): Y—A—Y  (5)

  提供以下式（1）所代表的双磷銨鹽：其中R1、R2、R3和R4分别代表直链或支链烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；A代表烷基；Y代表阴离子；R1和R2可以形成环；R3和R4可以形成环；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同。制备这种双磷銨鹽的方法包括让第一次二级膦和第二次二级膦在选择自二级醇和三级醇的醇溶剂中与以下式（5）所代表的化合物反应的步骤：Y—A—Y（5）。