2-hydroxy-1,3,2-oxazaphosphorinan-2-thione | 84451-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3,2-oxazaphosphorinan-2-thione
• 英文别名: 2-hydroxy-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxazaphosphinane
• CAS: 84451-62-7
• 化学式: C₃H₈NO₂PS
• 分子量: 153.142
• InChiKey: KGQMJMFRHWNWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3,2-oxazaphosphorinan-2-thione 、 二环己胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 Dicyclohexyl-amine; compound with 2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有机磷环化合物的立体化学-XV：2-氧代-2-硫代-1,3,2，-氧杂磷磷酰胺的四甲基铵盐的合成及其晶体和分子结构

  摘要：

  2-羟基-1,3，-2- oxazaphosphorinan -2-硫酮（5）由2-氯-1,3,2- oxazaphosphorinan -2-硫酮（碱性水解制备6）。用甲醇钠处理后者，得到2-甲氧基衍生物7，通过三甲胺的作用从中获得了硫代酸5的四甲基铵盐。该盐的结构已通过直接方法确定，并通过最小二乘法精炼为R = 0.0734，a = 12.303（4），b = 9.041（3），c = 10.419（2）Å，空间群P2 1 2 1 2 1。2-氧代-2-硫代-1,3,2-氧杂氮杂磷烷基氧根阴离子呈椅形，胞外S和O原子分别位于轴向和赤道位置。固态结构中存在S和内环N原子之间的分子间H键。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85165-x
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3,2-oxazaphosphorinan-2-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以42%的产率得到2-hydroxy-1,3,2-oxazaphosphorinan-2-thione
  参考文献：
  名称：

  有机磷环化合物的立体化学-XV：2-氧代-2-硫代-1,3,2，-氧杂磷磷酰胺的四甲基铵盐的合成及其晶体和分子结构

  摘要：

  2-羟基-1,3，-2- oxazaphosphorinan -2-硫酮（5）由2-氯-1,3,2- oxazaphosphorinan -2-硫酮（碱性水解制备6）。用甲醇钠处理后者，得到2-甲氧基衍生物7，通过三甲胺的作用从中获得了硫代酸5的四甲基铵盐。该盐的结构已通过直接方法确定，并通过最小二乘法精炼为R = 0.0734，a = 12.303（4），b = 9.041（3），c = 10.419（2）Å，空间群P2 1 2 1 2 1。2-氧代-2-硫代-1,3,2-氧杂氮杂磷烷基氧根阴离子呈椅形，胞外S和O原子分别位于轴向和赤道位置。固态结构中存在S和内环N原子之间的分子间H键。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85165-x

文献信息

• AKR1C3抑制剂及医药用途
  申请人：深圳艾欣达伟医药科技有限公司

  公开号：CN112004799B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供下式化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物或同位素取代化合物的AKR1C3抑制剂及医药用途
• MIKOLAJCZYK, M.;OMELANCZUK, J.;ABDUKAKHAROV, W. S.;MILLER, A.;WIEZOREK, M+, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2183-2188
  作者：MIKOLAJCZYK, M.、OMELANCZUK, J.、ABDUKAKHAROV, W. S.、MILLER, A.、WIEZOREK, M+

  DOI：——

  日期：——