3,6-Dimethyl-5-(2,2,2-trichloroethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-imine | 153135-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-5-(2,2,2-trichloroethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-imine
• CAS: 153135-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃N₃O
• 分子量: 294.568
• InChiKey: SYDZCHIQAGXPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-5-(2,2,2-trichloroethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-imine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [5-(2,2-Dichloro-vinyl)-6-methyl-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocycles using the products of the addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. 6.* Transformation of the gem-trichloroethyl group in 2-methyl-3-(2,2,2-trichloroethyl) 4-r-aminofuro[2,3-d]pyrimidines, isomeric structures and several of their precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169930
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-cyano-5-methyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)furan-2-yl]-N'-methylmethanimidamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3,6-Dimethyl-5-(2,2,2-trichloroethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  由多卤代烷烃加成至不饱和体系的产物合成杂环化合物4.取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00528647

文献信息

• Synthesis of heterocyclic compounds from the products of addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems 4. Synthesis of substituted furo[2,3-d]pyrimidines
  作者：L. I. Belen'kii、D. M. Antonov、A. A. Dudinov、E. D. Lubuzh、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00528647

  日期：1993.1
• Synthesis of heterocycles using the products of the addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. 6.* Transformation of the gem-trichloroethyl group in 2-methyl-3-(2,2,2-trichloroethyl) 4-r-aminofuro[2,3-d]pyrimidines, isomeric structures and several of their precursors
  作者：D. M. Autonov、L. I. Belen'kii、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf01169930

  日期：1994.4