[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine | 875798-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine
• 英文别名: N-(2-(2-Aminothiazol-5-yl)ethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine；N-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 875798-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅S₂
• 分子量: 277.374
• InChiKey: WWSFGPCHTLUXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ν-(3-trifluoromethylphenyl)-N-[5-[2-(thiopheno[3,2-d]pyrimidin-4-amino)ethyl]thiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为产物：
  描述：

  {5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现有效的选择性极光激酶抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的Aurora激酶抑制剂的发现。讨论了关键SAR和关键绑定元素。一些更高级的类似物有效抑制细胞增殖并诱导与Aurora激酶抑制作用一致的表型。特别地，化合物21（SNS-314）是有效的且选择性的Aurora激酶抑制剂，其在临床前体内肿瘤模型中表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.073
• 作为试剂：
  描述：

  {5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine (compound 14.3) in 88% yield的产率得到[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本类别和子类别中所述，并提供其制备的药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US07601725B2

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006036266A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasse herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如此处所定义的类别和子类别中所定义，并提供了其药物组成物。该化合物可作为蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 4880-4884
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoch Ute

  公开号：US20110293745A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides Compound 1, solid forms thereof, compositions thereof, as Aurora kinase inhibitor for use as an oncology agent. The present invention also provides synthetic methods of preparing Compound 1 and intermediates thereto.
• US7601725B2
  申请人：——

  公开号：US7601725B2

  公开（公告）日：2009-10-13