(RS)-4-[(6-ethoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-N-ethyl-N-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (RS)-4-[(6-ethoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-N-ethyl-N-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: (RS)-4-[(6-Ethoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-N-ethyl-N-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide；4-[(6-ethoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-N-ethyl-N-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆O₂S
• 分子量: 478.618
• InChiKey: DRDMTBCANJWYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-4-[(6-ethoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 N-乙基异丙基胺 在 title compound 作用下， 生成 (RS)-4-[(6-ethoxy-1H-indazol-5-yl)amino]-N-ethyl-N-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代噻唑嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。

  公开号：

  US20150133425A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174744A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and /or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。
• Manufacture of Degarelix
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US10172906B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides methods for producing a lyophilized degarelix product which, upon reconstitution with water for injection in an amount of 20 mg/ml, shows a viscosity of up to 15 mPas. The present invention also provides a lyophilized degarelix drug substance which shows, upon dissolution in water in an amount of 20 mg/ml, a viscosity of up to 3.2 mPas, and processes for providing this lyophilized degarelix drug substance.

  本发明提供了一种冻干地加瑞克产品的生产方法，该产品以 20 毫克/毫升的量与注射用水复溶后，粘度可达 15 毫帕斯卡。本发明还提供了一种冻干地加瑞克药物物质，该药物物质以 20 毫克/毫升的量溶于水后，粘度可达 3.2 毫帕，本发明还提供了提供这种冻干地加瑞克药物物质的工艺。
• MANUFACTURE OF DEGARELIX
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP2854831A2

  公开（公告）日：2015-04-08
• US9540392B2
  申请人：——

  公开号：US9540392B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9592266B2
  申请人：——

  公开号：US9592266B2

  公开（公告）日：2017-03-14