4-[(1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-13-oxo-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]butanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 4-[(1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-13-oxo-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]butanal
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: YVVTXAOUYCEPHH-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-[(1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-13-oxo-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]butanal 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以740 mg的产率得到(1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。

  公开号：

  WO2013167963A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,9R)-17-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10-tetraene 在 三氟乙酸 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.7h， 生成 4-[(1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-13-oxo-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]butanal 、 (1S,9R)-10-(cyclopropylmethyl)-1-(4,4-dimethoxybutyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。

  公开号：

  WO2013167963A1