Bis(2,2,2-trichlorethyl)phosphat | 59463-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(2,2,2-trichlorethyl)phosphat
• 英文别名: Di-(2,2,2-trichlorethyl)-phosphorsaeure；diethyl chlorophosphate；phosphoric acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester；Bis(2,2,2-trichloroethyl) hydrogen phosphate
• CAS: 59463-12-6
• 化学式: C₄H₅Cl₆O₄P
• 分子量: 360.773
• InChiKey: ROLQPIOIXBZPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(2,2,2-trichlorethyl)phosphat 、 N-hydroxyethyl exo-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide 在 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以60%的产率得到4-(2-(bis(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryloxy)ethyl)-4-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  捻转血矛线虫中具有杀线虫活性的去甲斑ari素类似物

  摘要：

  由于家畜的寄生线虫对驱虫药具有抗性的主要问题，迫切需要开发新的杀线虫剂。在本研究中，我们采用有针对性的方法设计了一系列norcantharidin类似物（n  = 54），用于在幼虫发育测定法（LDA）中针对小反刍动物的理发店极杆蠕虫（Haemonchus contortus）进行活性测试，以及对九种不同的人类细胞系进行毒性测试。尽管合成的54个类似物均对这些细胞系均无毒性，但其中三个（N-辛基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B2），N-癸基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B3）和4-[（4-甲基）-3-乙基-2-甲基-5-苯基呋喃-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1]癸烷-3,5-二酮（B21）可重复显示99-100 LD 50中25 ％至40μM的LDA对捻转血杆菌的致死率％。高“命中率”（5.6％）表明，此处采用的方法比常规药物筛选方法具

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  tris-(2,2,2-trichloroethyl) phosphite 在 磷酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 Bis(2,2,2-trichlorethyl)phosphat
  参考文献：
  名称：

  Markowska,A. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1979, vol. 27, p. 115 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of sodium fosphenytoin
  申请人：Kirsch Volker

  公开号：US20050272706A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Phosphoric acid diester 2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-ylmethyl esters, both of whose ester groups can be selectively cleaved, are obtained by converting 3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione to an alkylsulfonate or arylsulfonate and reacting this with a phosphoric acid diester whose ester groups can be selectively cleaved from the reaction product. The two ester groups can be selectively cleaved from the phosphoric acid diesters obtained and the resulting product can be converted to 5,5-diphenyl-3-[(phosphonooxy)methyl]imidazolidine-2,4-dione disodium salt. The latter is an anticonvulsive, antiepileptic and antiarrhythmic known under the abbreviated name of sodium fosphenytoin.

  磷酸二酯2,5-二氧代-4,4-二苯基咪唑烷-1-甲酯，其两个酯基可选择性地被裂解，通过将3-(羟甲基)-5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮转化为烷磺酸酯或芳基磺酸酯，并将其与一个磷酸二酯反应而获得。从所得的磷酸二酯中可以选择性地裂解两个酯基，得到的产物可以转化为5,5-二苯基-3-[(磷酸酯氧)甲基]咪唑烷-2,4-二酮二钠盐。后者是一种抗抽搐、抗癫痫和抗心律失常药物，简称为磷酸美多嗪钠。
• Flame retardant, additive compositions, and flame retardant polyurethanes
  申请人：Hussain Saadat

  公开号：US20050113495A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Provided are new flame retardants and liquid flame retardant additive compositions of low viscosity for use in flexible polyurethane foams. The new flame retardants are the reaction product of at least one brominated aromatic diester diol with at least one alcohol-reactive agent. Preferred liquid flame retardant additive compositions are capable of minimizing visible scorching of the foam during its production. Flexible flame retardant polyurethane foams and methods for their production are also provided. The flame retardant additive compositions are formed at least from a) at least one reaction product of a brominated aromatic diester diol and an alcohol-reactive agent; b) at least one hindered amine antioxidant; and c) at least one phenolic antioxidant in which the phenolic ring is substituted by an alkanoic acid alkyl ester group in which alkanoic acid moiety has in the range of 2 to about 4 carbon atoms and the alkyl group has in the range of about 6 to about 16 carbon atoms.

  本文提供了用于软质聚氨酯泡沫的新型阻燃剂和低粘度液体阻燃添加剂组合物。新型阻燃剂是至少一种溴化芳香族二酯二醇与至少一种醇反应剂的反应产物。优选的液态阻燃添加剂组合物能够在泡沫生产过程中最大限度地减少可见的焦烧现象。此外，还提供了柔性阻燃聚氨酯泡沫及其生产方法。阻燃添加剂组合物至少由以下物质形成：a) 至少一种溴化芳香族二酯二元醇与醇反应剂的反应产物；b) 至少一种受阻胺抗氧化剂；c) 至少一种酚类抗氧化剂，其中酚环被烷酸烷基酯基团取代，烷酸分子的碳原子数在 2 至约 4 之间，烷基的碳原子数在约 6 至约 16 之间。
• Dibenzodiazepinone analogues, processes for their production and their use as pharmaceuticals
  申请人：McAlpine B. James

  公开号：US20060079509A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to biologically active dibenzodiazepinone analogs represented by Formula I, to methods of producing them, to pharmaceutical compositions comprising them and to methods of treating neoplastic conditions.

  本发明涉及由式 I 表示的具有生物活性的二苯并二氮杂卓类似物、生产它们的方法、包含它们的药物组合物以及治疗肿瘤疾病的方法。
• FLAME RETARDANT, ADDITIVE COMPOSITIONS, AND FLAME RETARDANT POLYURETHANES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1685176A2

  公开（公告）日：2006-08-02
• ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP1869027A2

  公开（公告）日：2007-12-26