N-(7-oxo-7H-dibenzo[de,h]quinolin-9-yl)-3-((3-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)propyl)amino)propanamide | 1339111-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 异卟啉
• 英文名称: N-(7-oxo-7H-dibenzo[de,h]quinolin-9-yl)-3-((3-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)propyl)amino)propanamide
• 英文别名: N-(8-oxo-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-5-yl)-3-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)propylamino]propanamide
• CAS: 1339111-37-3
• 化学式: C₃₅H₃₃N₅O₂
• 分子量: 555.679
• InChiKey: DJFVILMGABHEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶 在 sodium iodide 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(7-oxo-7H-dibenzo[de,h]quinolin-9-yl)-3-((3-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)propyl)amino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  氧代异吗啡-他克林同类物的杂种：新型乙酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶诱导的β-淀粉样蛋白聚集抑制剂

  摘要：

  一系列的双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂已被设计，合成和其抑制乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶（BChE的）的能力进行测试，乙酰胆碱酯酶诱导的和自感应β淀粉样蛋白（β）集合。新的杂种由1-氮杂苯并蒽酮和他克林或其同类物组成，它们通过在可变位置上含有胺基的低聚亚甲基接头连接。在大多数情况下，这些杂种表现出高的AChE抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。此外，五出这一系列的12个杂交体，特别是那些带有四氢部分，显示出在朝向乙酰胆碱酯酶诱导的和自感应的体外抑制活性的显著β 聚集，使其成为有希望的抗阿尔茨海默氏症候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.002