3-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-N-(8-oxo-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-5-yl)propanamide;iodide | 949014-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 异卟啉
• 英文名称: 3-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-N-(8-oxo-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-5-yl)propanamide;iodide
• CAS: 949014-03-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₃O₂*I
• 分子量: 527.405
• InChiKey: DYONUANMQVRPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(8-oxo-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-5-yl)-3-piperidin-1-ylpropanamide 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-N-(8-oxo-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-5-yl)propanamide;iodide
  参考文献：
  名称：

  作为乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶的新型双重抑制剂的氧代异吗啡和氧磷卟啉衍生物的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  从中草药中分离出的Aporphine生物碱是重要的天然产物。我们最近报道说，氧代异aphophine生物碱的合成衍生物比BuChE表现出较高的乙酰胆碱酯酶抑制活性和对AChE的高选择性（Bioorg。Med。Chem。Lett。2007，17，3765-3768）。本文提出了进一步的研究结果。一系列新的氧杂卟啉生物碱衍生物（5a - j，4-羧酸酰胺-7-氧代-7 H-二苯并[ de，g ]喹啉，Ar-CONH（CH 2）n NR）及其季me盐（6a – h，Ar-CONH（CH 2）n N+（CH 3）RI -设计和为乙酰胆碱酯酶和/或丁酰胆碱酯酶（BuChE的）抑制剂合成）。合成的氧磷卟啉衍生物的AChE抑制能力与氧代异吗啡衍生物相比降低了约2-3个数量级。两种衍生物都发现了非竞争性结合模式。氧代异aporphine衍生物7系列和oxoaporphine衍生物6系列与来自加州鱼雷的AC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.021