5,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin | 22123-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 5,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin
• 英文别名: 5,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-<1,4>diazepin；5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine
• CAS: 22123-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: IIKYBEIKIFCBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 、 5,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到3,8-dimesityl-r-10a,t-11a-diphenyl-6,10a,11,11a-tetrahydro-5H-bis<1,2,4>oxadiazolo<4,5-d:5',4'-g><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  Aversa, Maria C.; Bonaccorsi, Paola; Giannetto, Placido, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1619 - 1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-5,7-diphenyl-1,4-diazepinium perchlorate 在 四丙基高氯酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到5,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin
  参考文献：
  名称：

  5,7-二苯基-2,3-二氢-1,4-二氮杂pin鎓阳离子的电化学还原

  摘要：

  溶解在二甲基甲酰胺中的5,7-二苯基-2,3-二氢-1,4-二氮杂吡啶鎓阳离子（II）分两步还原。相对于水性Ag-AgCl-KCl（饱和）参比，在–1.23 V处的第一波提供了不成比例的自由基，从而给出了相应的二氢二氮杂base碱（I）和四氢二氮杂（（IV）。第二个波为–2.00 V，并产生阴离子（IV）。通过极谱法，循环伏安法和制备型电化学方法研究了还原反应。二氢二氮杂base碱在–2.1 V时无电活性，在该处显示出明显的两电子还原波。

  DOI：

  10.1039/p29800000668

文献信息

• Gas-phase pyrolysis of 2,3-dihydro-1,4-diazepines: involvement of the saturated portion of the ring in chemical reactions and novel cis–trans isomerisation of a fused ring system
  作者：Michael J. Ellis、Douglas Lloyd、Hamish McNab、Marion J. Walker

  DOI：10.1039/c39950002337

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis of 2,3-dihydro-1,4-diazepines in the range 450–550 °C involves interaction of the saturated portion of the molecule with the vinamidine system and causes 1,5-hydrogen shifts which have been established by deuterium labelling experiments; at higher temperatures, ring contraction occurs to give pyrazines as major products.

  2,450-550°C范围内的2,3-二氢-1,4-二氮杂卓的快速真空热解涉及分子的饱和部分与vinamidine系统的相互作用，并导致氘建立的1,5-氢转移标记实验；在较高温度下，发生环收缩，从而得到吡嗪作为主要产物。
• AVERSA, MARIA C.;BONACEORSI, PAOLA;GIANNETTO, PLACIDO;LEIGH, DAVID A., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1619-1622
  作者：AVERSA, MARIA C.、BONACEORSI, PAOLA、GIANNETTO, PLACIDO、LEIGH, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——