2,3-dihydro-5,7-diphenyl-1,4-diazepinium perchlorate | 22123-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-5,7-diphenyl-1,4-diazepinium perchlorate
• 英文别名: 5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate；5,7-diiphenyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate；2,3-Dihydro-5,7-diphenyl-1H-1,4-diazepinium-perchlorat；5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine;perchloric acid
• CAS: 22123-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂*ClHO₄
• 分子量: 348.786
• InChiKey: NPOVLOBOLRPKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5,7-diphenyl-1,4-diazepinium perchlorate 在 potassium bromide 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Bromo-5,7-diphenyldihydrodiazepinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Butler, Anthony R.; Lloyd, Douglas; McNab, Hamish, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinamidinium-Salze als Nucleophile Vinamidinium Salts as Nucleophiles
  作者：H. Möhrle、U. von der Lieck-Waldheim

  DOI：10.1515/znb-1996-0319

  日期：1996.3.1

  2,3-Dihydro-1,4-diazepinium salts could not be aminomethylated with conventional methods, but the hydrochlorides produced with methyleniminium salts the C-Mannich-compounds. The reactivity of the substrate was mainly controlled by electronic effects of the substituents. Aminomethylation of 1,5-diazapentadienium salts occurred only if the conformations caused no steric hindrance of the β-C-atom. Methyl substituted 2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts reacted with 1,3,5 triazine to pyrimidine anellated derivatives.

  摘要：2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐无法通过常规方法进行氨甲基化，但使用亚甲基亚胺盐生成了氯化物，即C-Mannich-化合物。底物的反应性主要受取代基的电子效应控制。只有当1,5-二氮杂戊二烯盐的构象不造成β-C-原子的立体位阻时，才会发生氨甲基化反应。甲基取代的2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐与1,3,5-三嗪反应生成嘧啶环并联衍生物。
• Electrochemical reduction of the 5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium cation
  作者：Douglas Lloyd、Colin A. Vincent、David J. Walton

  DOI：10.1039/p29800000668

  日期：——

  The 5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium cation (II), dissolved in dimethylformamide, is reduced in two steps. The first wave, at –1.23 V with respect to an aqueous Ag–AgCl–KCl (saturated) reference, provides a radical which disproportionates to give the corresponding dihydrodiazepine base (I) and a tetrahydrodiazepine (IV). The second wave is at –2.00 V and produces the anion (IV). The reduction

  溶解在二甲基甲酰胺中的5,7-二苯基-2,3-二氢-1,4-二氮杂吡啶鎓阳离子（II）分两步还原。相对于水性Ag-AgCl-KCl（饱和）参比，在–1.23 V处的第一波提供了不成比例的自由基，从而给出了相应的二氢二氮杂base碱（I）和四氢二氮杂（（IV）。第二个波为–2.00 V，并产生阴离子（IV）。通过极谱法，循环伏安法和制备型电化学方法研究了还原反应。二氢二氮杂base碱在–2.1 V时无电活性，在该处显示出明显的两电子还原波。
• Calsy, Adrianne; King, James; Lloyd, Douglas, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1387 - 1392
  作者：Calsy, Adrianne、King, James、Lloyd, Douglas、Reichardt, Christian、Struthers Margot

  DOI：——

  日期：——
• CALSY A.; KING J.; LLOYD D.; REICHARDT CH.; STRUTHERS M., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 8, 1387-1392
  作者：CALSY A.、 KING J.、 LLOYD D.、 REICHARDT CH.、 STRUTHERS M.

  DOI：——

  日期：——