2-(2-(4-((4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-((4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[4-[[12-[(4-Morpholin-4-ylcyclohexyl)amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-10-yl]amino]pyrazol-1-yl]ethoxy]ethanol；2-[2-[4-[[12-[(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)amino]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-10-yl]amino]pyrazol-1-yl]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₂₆H₃₇N₇O₃S
• 分子量: 527.691
• InChiKey: RCKNQVPSTCABJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 2-[2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-(4-((4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3

文献信息

• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29