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7-Chloro-2-(cyclobutadienyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-2-(cyclobutadienyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
英文别名
7-chloro-2-(cyclobutadienyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
7-Chloro-2-(cyclobutadienyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C9H4ClN3S
mdl
——
分子量
221.67
InChiKey
WODZJXMSKPCDOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED THIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014135480A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention relates to substituted thiazolopyrimidine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式I所述和定义的取代噻唑吡咯啉化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • SUBSTITUTED THIAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160009734A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present invention relates to substituted thiazolopyrimidine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式I所述的取代噻唑嘧啶化合物,其如本文所述和定义的,以制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间体化合物,含有所述化合物的药物组合物和组合物,以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用,用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病。
  • US9675612B2
    申请人:——
    公开号:US9675612B2
    公开(公告)日:2017-06-13
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