[3,3',4',3'']-tris-[1,2,5]-oxadiazole-4,4''-diamine | 774171-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: [3,3',4',3'']-tris-[1,2,5]-oxadiazole-4,4''-diamine
• 英文别名: 4,4''-diamino-3,3':4',3''-terfurazan；3,4-bis(3'-aminofurazan-4-yl)furazan；3,4-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-dioxadiazole；3,4-bis(4-aminofurazan-3-yl)furazan；3,4-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole；3,4-bis(3′-aminofurazan-4′-yl)furazan；3,3':4',3''-ter-1,2,5-oxadiazole-4,4''-diamine；diamino trifurazan；DAFT；3,3':4',3''-Ter-1,2,5-oxadiazole-4,4''-diamine；4-[4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 774171-27-6
• 化学式: C₆H₄N₈O₃
• mdl: MFCD31537598
• 分子量: 236.15
• InChiKey: JQQMIUAGMKKINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  462.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,3',4',3'']-tris-[1,2,5]-oxadiazole-4,4''-diamine 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于小型阳离子的高性能富拉氮呋喃酸盐

  摘要：

  大型硝氨基取代的呋喃山阴离子与小阳离子（羟基铵，肼和铵）结合形成一系列已充分表征的高能盐。的几个化合物的结构（1，2，3一，和4）通过单晶X射线衍射中得到进一步证实。根据它们的物理化学特性，例如密度，热稳定性和敏感性，以及计算出的爆轰性能，发现它们表现出良好的爆轰性能，并有可能作为高能量密度材料应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201602171
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-aminofurazan-3-yl)furoxan 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到[3,3',4',3'']-tris-[1,2,5]-oxadiazole-4,4''-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种合成3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱的方法

  摘要：

  本发明的一种3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱(ANTF)是一种低熔点（100℃）炸药，有望取代TNT用在熔铸炸药中，也是合成其他新型炸药的中间体，但目前ANTF的合成方法存在酸的用量大、合成得率低、反应条件苛刻等不足。本发明提供了3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱合成方法，以3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)氧化呋咱(BAFF)为原料，先与SnCl2·2H2O发生还原反应得到3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)呋咱，然后与H2O2进行氧化反应得到目标产物3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱。本发明以3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)呋咱为原料，以H2O2（20%~30%）为氧化剂，Na2WO4为催化剂，在酸性条件下通过氧化反应合成出了3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱。本发明的合成方法具有操作简便、安全性高、工艺可控等特点。

  公开号：

  CN105566244A

文献信息

• 7,7’-二（三呋咱[3,4-b：3,4’-d：3’’,4’’-f ]氮 杂环庚烯）化合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110972535B

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明公开了一种7，7′-二(三呋咱[3，4-b：3，4′-d：3″，4″-f]氮杂环庚烯)化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于混合炸药。
• Energetic materials containing fluorine. Design, synthesis and testing of furazan-containing energetic materials bearing a pentafluorosulfanyl group
  作者：Henry Martinez、Zhaoyun Zheng、William R. Dolbier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.010

  日期：2012.11

  The advantageous impact of a pentafluorosulfanyl substituent on the properties of furazan-containing energetic materials was demonstrated by the synthesis and study of the energetic properties of ten new compounds. The thermal stability of these compounds was evaluated by DSC and TGA, whereas densities, heats of formation, pressures of detonation and speeds of detonation were obtained computationally

  十个新化合物的合成和研究表明，五氟硫烷基取代基对含呋喃山的高能材料的性能产生了有利影响。通过DSC和TGA评估这些化合物的热稳定性，而通过计算获得密度，形成热，爆炸压力和爆炸速度。根据这些数据得出的结论是，SF 5取代基与呋喃山环的结合比其他已知的呋喃丹或SF 5导致更高的密度和预期的爆轰性能含材料。另外，合成研究提供了有关呋喃赞环的吸电子性质的见解，特别是其对氨基呋喃聚糖的碱性和亲核反应性的影响。
• Synthesis and some chemical characteristics of 4″-nitro-3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-oxadiazol-4-amine
  作者：A. A. Astrat’ev、A. I. Stepanov、V. S. Sannikov、D. V. Dashko

  DOI：10.1134/s1070428016080170

  日期：2016.8

  A convenient preparation method was developed for 4″-nitro-3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-oxadiazol-4-amine by substituting one nitro group of 4,4″-dinitro-3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-oxadiazole at treating with equivalent quantity of ammonia in solvents of low polarity. In the reaction of the obtained amino-nitro derivative with N- and О- nucleophiles depending on the reaction conditions and the nucleophile nature

  通过取代4,4''-dinitro-3的一个硝基，开发了一种简便的制备4''-nitro-3,3'：4'，3''-ter-1,2,5-恶二唑-4-胺的方法，3'：4'，3''-ter-1,2,5-恶二唑在低极性溶剂中用等量的氨水处理。在所获得的氨基硝基衍生物与N-和О-亲核试剂的反应中，取决于反应条件和亲核试剂的性质，亲核试剂残基上会发生硝基取代，形成4”-烷氧基-，叠氮基-，肼基-或单-和二烷基氨基- [3,3'; 4'，3“] -之三（1,2,5-恶二唑）-4-基胺，或该化合物经受分子内环化，得到7 Н -三-1,2- ，5-恶二唑并[3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f ]氮杂。
• Bis(4″-nitro-[3,3’:4’,3″]terfurazan-4-yl)diazene as a new energetic compound
  作者：A. I. Stepanov、V. S. Sannikov、D. V. Dashko、A. G. Roslyakov、A. A. Astrat’ev、Z. G. Aliev、T. K. Goncharov、S. M. Aldoshin

  DOI：10.1007/s11172-016-1553-2

  日期：2016.8

  Abstract3,4-Bis(4-aminofurazan-3-yl)furazan was used to obtain a new energetic terfurazan derivative, namely, bis(4″-nitro[3,3’:4’,3″]terfurazan-4-yl)diazene, the sensitivity of which to mechainical impact was found to be close to that of HMX. The new compound was characterized by NMR spectroscopy, mass spectroscopy, IR spectroscopy, X-ray crystallography, and elemental analysis.

  摘要 以3,4-双(4-氨基呋喃-3-基)呋喃唑为原料，获得了一种新型的含能特呋咱衍生物，即双(4″-硝基[3,3':4',3″]terfurazan-4-yl )二氮烯，其对机械冲击的敏感性与 HMX 接近。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱、X 射线晶体学和元素分析对新化合物进行了表征。
• 一种硝基呋咱化合物的制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN117603200A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了一种硝基呋咱化合物的制备方法，包括以下步骤：将带有氨基呋咱基官能团的化合物加入到一定浓度的硫酸溶液中搅拌溶解，得到澄清溶液后，分批加入一定量的氧化剂，反应数小时后，倒入冰水中淬灭，过滤得到带有硝基呋咱基的目标产物。本发明通过采用硫酸/过硫酸氢钾体系替代目前常用硫酸/双氧水体系进行呋咱骨架结构的氨基氧化反应，避免使用具有爆炸性的双氧水带来的强放热和分解过程，反应温和，步骤简单，大幅降低合成过程中的安全风险。