(1S,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1S,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GSOGIYLLQDBXKB-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tropane 在 氧气 、 DCAS 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.23h， 以58%的产率得到(1S,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机光催化连续流中 O2 将三烷基胺 N-CH3 氧化为 N-甲酰胺

  摘要：

  我们报道了连续流中三烷基胺的有机光催化、N-CH 3选择性氧化。基于9,10-二氰基蒽（ DCA ）核心，设计了一种带有增溶基团的流动处理新型催化剂（ DCAS ）。这使得 O 2可以作为一种可持续的氧化剂，用于复杂天然产物和带有先前方法无法耐受的官能团的活性药物成分的后期光催化 N-CH 3氧化。有机光催化气液流动过程比间歇模式提供更清洁的反应，停留时间短，为 13.5 分钟，生产率高达每天 0.65 克。光谱和计算机理研究表明，与难溶性DCA相比，催化剂衍生化不仅提高了新催化剂的溶解度，而且深刻地将光催化机制从单线态电子转移 (SET) 胺还原猝灭转向能量转移 (E n T)氧2 。

  DOI：

  10.1039/d1sc05840a

文献信息

• An organophotocatalytic late-stage N–CH₃ oxidation of trialkylamines to <i>N</i>-formamides with O₂ in continuous flow
  作者：Mark John P. Mandigma、Jonas Žurauskas、Callum I. MacGregor、Lee J. Edwards、Ahmed Shahin、Ludwig d'Heureuse、Philip Yip、David J. S. Birch、Thomas Gruber、Jörg Heilmann、Matthew P. John、Joshua P. Barham

  DOI：10.1039/d1sc05840a

  日期：——

  We report an organophotocatalytic, N–CH3-selective oxidation of trialkylamines in continuous flow. Based on the 9,10-dicyanoanthracene (DCA) core, a new catalyst (DCAS) was designed with solubilizing groups for flow processing. This allowed O2 to be harnessed as a sustainable oxidant for late-stage photocatalytic N–CH3 oxidations of complex natural products and active pharmaceutical ingredients bearing

  我们报道了连续流中三烷基胺的有机光催化、N-CH 3选择性氧化。基于9,10-二氰基蒽（ DCA ）核心，设计了一种带有增溶基团的流动处理新型催化剂（ DCAS ）。这使得 O 2可以作为一种可持续的氧化剂，用于复杂天然产物和带有先前方法无法耐受的官能团的活性药物成分的后期光催化 N-CH 3氧化。有机光催化气液流动过程比间歇模式提供更清洁的反应，停留时间短，为 13.5 分钟，生产率高达每天 0.65 克。光谱和计算机理研究表明，与难溶性DCA相比，催化剂衍生化不仅提高了新催化剂的溶解度，而且深刻地将光催化机制从单线态电子转移 (SET) 胺还原猝灭转向能量转移 (E n T)氧2 。