3,4-Dihydro-2-oxa-9a-aza-benzocyclohepten-1-one | 80639-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-oxa-9a-aza-benzocyclohepten-1-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-1H-[1,3]oxazino[3,4-a]azepin-1-one；3,4-dihydro-[1,3]oxazino[3,4-a]azepin-1-one
• CAS: 80639-73-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: QLCNLWUMVKKNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基叠氮碳酸酯 650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 以26%的产率得到3,4-Dihydro-2-oxa-9a-aza-benzocyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯烷基磺酰基叠氮化物和叠氮基2-苯乙基酯的热解。磺酰基硝烯的选择性以及磺酰基-和羰基-硝烯之间的对比

  摘要：

  Ph [CH 2 ] n SO 2 N 3的快速真空热解和溶液热解表明，在溶液中分子内加成苯基是优选的，条件是形成最多八元的杜马环，否则会产生侧链插入，在气相中，当n = 4,5而不是3时，则优先采用后者。当n = 3在990°C时可获得一些5,6,7,8-四氢喹啉，但叠氮基甲酸2-苯乙酯生成了单体四氢-1、3-恶嗪基[3,4- a ] azepin-2-one和4-苯基-恶唑烷酮，即使在990°C时也没有二氢环戊[ b ]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c39810001087

文献信息

• Pyrolysis of phenylalkylsulphonyl azides and 2-phenethyl azidoformate. Selectivity of sulphonylnitrenes and contrast between sulphonyl- and carbonyl-nitrenes
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Shivakumar B. Hendi、Albert O. Kress

  DOI：10.1039/c39810001087

  日期：——

  solution thermolysis of Ph[CH2]nSO2N3 indicate that intramolecular addition to the phenyl group is preferred in solution, provided that up to an eight-membered sultam ring is formed, otherwise side-chain insertion results, while in the gas phase the latter process is favoured when n= 4,5, but not 3; some 5,6,7,8-tetrahydroquinoline is obtained when n= 3 at 990 °C, but 2-phenethyl azidoformate gave monomeric

  Ph [CH 2 ] n SO 2 N 3的快速真空热解和溶液热解表明，在溶液中分子内加成苯基是优选的，条件是形成最多八元的杜马环，否则会产生侧链插入，在气相中，当n = 4,5而不是3时，则优先采用后者。当n = 3在990°C时可获得一些5,6,7,8-四氢喹啉，但叠氮基甲酸2-苯乙酯生成了单体四氢-1、3-恶嗪基[3,4- a ] azepin-2-one和4-苯基-恶唑烷酮，即使在990°C时也没有二氢环戊[ b ]吡啶。