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    首页 分子通 N,6-diphenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine

    N,6-diphenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    N,6-diphenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
    英文别名
    ——
    N,6-diphenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine化学式
    CAS
    ——
    化学式
    C18H13N3S
    mdl
    ——
    分子量
    303.4
    InChiKey
    CFGQULVUCMKWBV-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
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    • 表征谱图
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    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      4.8
    • 重原子数：
      22
    • 可旋转键数：
      3
    • 环数：
      4.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.0
    • 拓扑面积：
      66
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      4

    文献信息

    • HETEROCYCLIC COMPOUND
      申请人：Fimecs, Inc.
      公开号：EP4006037A1
      公开（公告）日：2022-06-01
      It is to provide a novel heterocyclic compound which has the effect of inducing degradation of interleukin-1 receptor-associated kinase-M (IRAK-M) protein and is expected to be useful for the prevention/treatment of cancer, fibrosis, infectious diseases, etc. The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
      本发明旨在提供一种新的杂环化合物，具有诱导白细胞介素-1受体相关激酶M（IRAK-M）蛋白降解的效果，并有望用于预防/治疗癌症、纤维化、传染病等。本发明提供一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
    • THIENOPYRIMIDINES HAVING MNK1/MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
      申请人：Aicher Babette
      公开号：US20100056548A1
      公开（公告）日：2010-03-04
      The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.
      本发明涉及包含噻唑嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物制备预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。
    • US8633201B2
      申请人：——
      公开号：US8633201B2
      公开（公告）日：2014-01-21
    • [EN] THIENOPYRIMIDINES HAVING MNKL /MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE MNK1/MNK2 UTILISÉES DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
      申请人：DEVELOGEN AG
      公开号：WO2007115822A1
      公开（公告）日：2007-10-18
      [EN] The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.
      [FR] La présente invention concerne de nouvelles compositions pharmaceutiques contenant des composés de thiénopyrimidine. De plus, la présente invention concerne l'utilisation des composés de thiénopyrimidine pour la production de compositions pharmaceutiques destinées à prévenir et/ou à traiter des maladies susceptibles d'être influencées par l'inhibition de l'activité kinase de Mnk1 et/ou Mnk2 (Mnk2a ou Mnk2b) et/ou de variants desdites protéines kinases.
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