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4'-(4-n-pentylcyclohexyl)-phenyl 4-methylbenzoate | 331671-33-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4'-(4-n-pentylcyclohexyl)-phenyl 4-methylbenzoate
英文别名
[4-(4-Pentylcyclohexyl)phenyl] 4-methylbenzoate
4'-(4-n-pentylcyclohexyl)-phenyl 4-methylbenzoate化学式
CAS
331671-33-1
化学式
C25H32O2
mdl
——
分子量
364.528
InChiKey
IWNIZTDLCXUIFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20160060205A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present invention relates to methods of preparing fused ring indeno compounds that involves reacting together a dienophile and a lactone compound, in the presence of a catalyst, and a carboxylic acid anhydride. With some embodiments, the fused ring indeno compound is represented by the following Formula (I-A), the dienophile is represented by the following Formula (II-A), and the lactone compound is represented by the following Formula (III-A):
    本发明涉及制备融合环吲哚化合物的方法,包括在催化剂羧酸酐存在下,将二丙烃和内化合物反应。在某些实施例中,所述融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示,所述二丙烃由以下式(II-A)表示,所述内化合物由以下式(III-A)表示:
  • SUBSTITUTED 5,6-RING-FUSED NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:EP2970326B1
    公开(公告)日:2017-11-29
  • PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED RING PYRAN COMPOUNDS
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:EP3071576B1
    公开(公告)日:2021-08-18
  • PHOTOCHROMIC THIENOCHROMENE COMPOUNDS
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:EP3268375B1
    公开(公告)日:2022-06-15
  • INDENO-FUSED RING COMPOUNDS
    申请人:He Meng
    公开号:US20120126185A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to compounds represented by the following Formulas (I) and (II), Ring-A of Formulas I and II can be, for example, an aryl group, and Q′ and Q′″ can each be independently selected from groups, such as, halogen, —OH, —CN, amine groups, amide groups, carboxylic acid ester groups, carboxylic acid groups, alkenyl groups, alkynyl groups, carbonate groups, sulfide groups, and sulfonic acid ester groups. The present invention also relates to photochromic compositions and photochromic articles that include one or more photochromic compounds, such as represented by Formula II.
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