N-(2-methyl-4-hydroxy-2-pentyl)dithiocarbamic acid methyl ester | 60431-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-4-hydroxy-2-pentyl)dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: Carbamodithioic acid, (3-hydroxy-1,1-dimethylbutyl)-, methyl ester；methyl N-(4-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)carbamodithioate
• CAS: 60431-68-7
• 化学式: C₈H₁₇NOS₂
• 分子量: 207.361
• InChiKey: NCUDLNMSTMRGPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-hydroxy-2-pentyl)dithiocarbamic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4,4,6-三甲基-1,3-恶嗪烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  N-（3-氧代烷基）氨基甲酸甲酯，S-甲基-氨基甲酸酯和-二硫代氨基甲酸酯与硼氢化钠的相互作用。四氢-1,3-恶嗪-2-酮和-硫酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011660706513
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-methyl-4-hydroxy-2-pentyl)dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（3-氧代烷基）氨基甲酸甲酯，S-甲基-氨基甲酸酯和-二硫代氨基甲酸酯与硼氢化钠的相互作用。四氢-1,3-恶嗪-2-酮和-硫酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011660706513

文献信息

• Synthesis of tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones and-2-thiones from esters of N-(3-oxoalkyl)carbamic and -dithiocarbamic acids
  作者：A. S. Fisyuk、E. V. Ryzhova、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf01165021

  日期：1994.2
• XASIRDZHEV A. B.; PENSKER O. A.; UNKOVSKIJ B. V., TR. MOSK. IN-TA TONKOJ XIM. TEXNOL. <TMTK-AS>, 1975, 5, HO 1, 32-38
  作者：XASIRDZHEV A. B.、 PENSKER O. A.、 UNKOVSKIJ B. V.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed cyclization of N-3-hydroxyalkyldithiocarbamates
  作者：A. S. Fisyuk

  DOI：10.1007/bf01165708

  日期：1994.3
• ——
  作者：A. S. Fisyuk、E. A Ryzhova、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1023/a:1011660706513

  日期：——