4,6-Dioxo-5-p-tolyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 4,6-Dioxo-5-p-tolyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(4-methylphenyl)-4,6-dioxo-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-(4-methylphenyl)-4,6-dioxo-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: NDCQKEONDXQDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 4,6-Dioxo-5-p-tolyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-(1-adamantyl)-7-(4-tolyl)-6,8-dioxo-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3-diene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Esters of Substituted 2,3,7-Triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylic acids and 1,2,7-Triazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acids in Alkylation and Acylation

  摘要：

  带取代基的2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-3-烯-4-羧酸的酯在盐酸（溴化氢）的存在下与丙酮反应，生成带取代基的2-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-3-烯-4-羧酸的酯。带取代基的2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-1(5),3-二烯-4-羧酸的酯与1-阿达曼醇在三氟乙酸中反应，生成带取代基的2-(1-阿达曼基)-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-1(5),3-二烯-4-羧酸的酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0151-9
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dioxo-5-p-tolyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以64%的产率得到4,6-Dioxo-5-p-tolyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-4-carboxylic acid esters react with chlorine and bromine to give the corresponding 4-halo-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-4-carboxylates. Heating of the latter to 120 degreesC under reduced pressure leads to elimination of nitrogen molecule and formation of 6-halo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-5-carboxylates.

  DOI：

  10.1023/a:1012354223760