t-Butylcarbonic diethylphosphoricanhydrid | 14618-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: t-Butylcarbonic diethylphosphoricanhydrid
• 英文别名: [(Tert-butoxycarbonyl)oxy](diethoxy)phosphine oxide；tert-butyl diethoxyphosphoryl carbonate
• CAS: 14618-58-7
• 化学式: C₉H₁₉O₆P
• 分子量: 254.22
• InChiKey: SECWYPNDRMKVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生产方法

在氮气保护和干燥条件下，于装有搅拌器、恒压滴液漏斗及气体导入管的500ml圆底三颈瓶中依次加入250mL新蒸馏的无水四氢呋喃和13.9g（0.12mol）无醇叔丁醇钾，并搅拌10分钟，使其完全溶解。在冰浴冷却及不断搅拌下，缓缓通入干燥二氧化碳气体1.5小时后，再滴加20.6g（0.12mol）纯的一氯磷酸二乙酯溶于50mL无水四氢呋喃的溶液。继续在二氧化碳气氛和冷却条件下搅拌30分钟后，将反应混合液移至室温下并减压浓缩处理。加入300ml无水乙醚稀释后离心分出不溶解的盐，再将析出的盐悬浮于150ml无水乙醚中并离心，分离出其中的醚溶性产物。此过程重复一次。合并所有醚溶液，在室温下减压浓缩处理后，最终得到25~28g（84%~91%）无色或苍黄色液体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butylcarbonic diethylphosphoricanhydrid 在 三乙胺 、 肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 二叔丁基叠氮草酸
  参考文献：
  名称：

  Popova, G. A.; Golod, E. L.; Nikolaev, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 9, p. 1795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 碳酸叔丁酯钾 在 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-Butylcarbonic diethylphosphoricanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Popova, G. A.; Golod, E. L.; Nikolaev, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 9, p. 1795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Popova, G. A.; Golod, E. L.; Nikolaev, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 9, p. 1795
  作者：Popova, G. A.、Golod, E. L.、Nikolaev, V. D.

  DOI：——

  日期：——