4-amino-5-(tert-butyldiazenyl)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4-amino-5-(tert-butyldiazenyl)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-[2-Tert-butyldiazen-1-yl]-2-methyl-1,2,3-triazol-4-amine；5-(tert-butyldiazenyl)-2-methyltriazol-4-amine
• 化学式: C₇H₁₄N₆
• 分子量: 182.228
• InChiKey: HCLBKHGCYFTKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole 1-oxide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl-4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2H-1,2,3-triazole 1-oxides: synthesis and reduction

  摘要：

  我们开发了一种合成 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-R-2H-1,2,3-三唑 1-氧化物 1 的新方法。化合物 1 由 3-氨基-4-(叔丁基-NNO-氮氧基)呋喃与脂肪族胺 RNH2（R = Me、Et、Pri、Bu 和 But）反应得到。在酸的作用下，4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-2-叔丁基-2H-1,2,3-三唑 1-氧化物转化为 4-氨基-5-(叔丁基-NNO-氮氧基)-1-羟基-1H-1,2,3-三唑。后者与重氮甲烷的甲基化主要涉及三唑氧化环的 O 原子。还原化合物 1 得到了 4-氨基-5-（叔丁基-NNO-氮氧基）-2-R-2H-1,2,3-三唑和 4-氨基-5-（叔丁基二氮）-2-R-2H-1,2,3-三唑（R = Me、Pri 和 But）。所获化合物的结构通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱得到了证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0405-1