ethyl 1-[6-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine-2-yl]-piperidine-4-carboxylate | 206665-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[6-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine-2-yl]-piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-[6-Methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl]-piperidinyl-4-carboxylic acid ethylester；ethyl 1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylamino)-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 206665-92-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 454.55
• InChiKey: SZDIZFRKXGUVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[6-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine-2-yl]-piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium salt of 1-[6-methyl-4-(3,4-methylenedioxy-benzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl]-piperidinyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine with phosphodiesterase V inhibiting effect

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噻唑嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，X和n的含义如权利要求书1所述。所述化合物表现出磷酸二酯酶V抑制作用，可用于治疗心血管疾病以及治疗和/或治疗性功能障碍。##STR1##

  公开号：

  US06130223A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine 、 哌啶-4-甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.5 g of ethyl 1-[6-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine-2-yl]-piperidine-4-carboxylate is obtained的产率得到ethyl 1-[6-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine-2-yl]-piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine with phosphodiesterase V inhibiting effect

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噻唑嘧啶化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，X和n的含义如权利要求书1所述。所述化合物表现出磷酸二酯酶V抑制作用，并可用于治疗心血管疾病和治疗/治疗性功能障碍。##STR1##

  公开号：

  US06130223A1

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05948911A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted thienopyrimidine compounds.

  通过将替代噻吩嘧啶化合物暴露给肿瘤细胞及相关病况来抑制肿瘤细胞的方法。
• US6130223A
  申请人：——

  公开号：US6130223A

  公开（公告）日：2000-10-10
• Thienopyrimidine with phosphodiesterase V inhibiting effect
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US06130223A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  The invention relates to thienopyrimidine of the formula (I) as well as to their physiologically acceptable salts, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meaning cited in claim 1. Said compounds exhibit a phosphodiesterase V inhibition and can be used in the treatment of cardiovascular dieases and for the treatment and/or therapy potency disorder. ##STR1##

  本发明涉及公式（I）的噻唑嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，X和n的含义如权利要求书1所述。所述化合物表现出磷酸二酯酶V抑制作用，可用于治疗心血管疾病以及治疗和/或治疗性功能障碍。##STR1##