4,6,13-trimethoxy-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H-anthra[2,3-d][1,2]dioxepin-7,12-dione | 186823-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异色满醌
• 英文名称: 4,6,13-trimethoxy-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H-anthra[2,3-d][1,2]dioxepin-7,12-dione
• CAS: 186823-07-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₈
• 分子量: 384.342
• InChiKey: NYDBOTCOJAAFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,13-trimethoxy-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H-anthra[2,3-d][1,2]dioxepin-7,12-dione 在 2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-hydroxy-5,12-dimethoxy-13-methyl-1H-1,4-ethanoanthra[2,3-c]pyran-3,6,11(4H)-triones
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXX. Formation and Use of an Anthraquinone Formyl Ester

  摘要：

  从喹吖啶（8）制备甲基3-甲醛基-1,4-二甲氧基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-乙酸酯（1）的方法已经研究。酯（1）与丙酮的钛烯醚盐或与丙酮三甲基硅烯醇醚和四氯化钛反应，生成醛醇（29），然后转化为五环内酯混合物（41）和（42）。将（41）和（42）与碱长时间（＞30分钟）水解得到α，β-不饱和酮，短暂处理（2分钟）得到对应于抗肿瘤蒽喜环素14A10的4-去氧蒽喜环酮（6）的二甲醚（5）。

  DOI：

  10.1071/ch9961203
• 作为产物：
  描述：

  2,4,11-trimethoxy-1H-cyclopenta[b]anthracene-5,10-dione 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以28%的产率得到4,6,13-trimethoxy-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H-anthra[2,3-d][1,2]dioxepin-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXX. Formation and Use of an Anthraquinone Formyl Ester

  摘要：

  从喹吖啶（8）制备甲基3-甲醛基-1,4-二甲氧基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-乙酸酯（1）的方法已经研究。酯（1）与丙酮的钛烯醚盐或与丙酮三甲基硅烯醇醚和四氯化钛反应，生成醛醇（29），然后转化为五环内酯混合物（41）和（42）。将（41）和（42）与碱长时间（＞30分钟）水解得到α，β-不饱和酮，短暂处理（2分钟）得到对应于抗肿瘤蒽喜环素14A10的4-去氧蒽喜环酮（6）的二甲醚（5）。

  DOI：

  10.1071/ch9961203

文献信息

• Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXX. Formation and Use of an Anthraquinone Formyl Ester
  作者：RC Cambie、JBJ Milbank、PS Rutledge

  DOI：10.1071/ch9961203

  日期：——

  Methods for the preparation of methyl 3-formyl-1,4-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-acetate (1) from quinizarin (8) have been investigated. Reaction of the ester (1) with either a titanium enolate of acetone or with acetone trimethylsilyl enol ether and titanium tetrachloride gave the aldol (29) which was then converted into the pentacyclic lactone mixture (41) and (42). While hydrolysis of (41) and (42) with base for long periods (>30 min) gave α,β -unsaturated ketones , brief (2 min) treatment gave the dimethyl ether (5) of the 4-deoxyanthracyclinone (6) corresponding to the antitumour anthracycline 14A10.

  从喹吖啶（8）制备甲基3-甲醛基-1,4-二甲氧基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-乙酸酯（1）的方法已经研究。酯（1）与丙酮的钛烯醚盐或与丙酮三甲基硅烯醇醚和四氯化钛反应，生成醛醇（29），然后转化为五环内酯混合物（41）和（42）。将（41）和（42）与碱长时间（＞30分钟）水解得到α，β-不饱和酮，短暂处理（2分钟）得到对应于抗肿瘤蒽喜环素14A10的4-去氧蒽喜环酮（6）的二甲醚（5）。