3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-sulfanylidene-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂OS₂
• mdl: MFCD05027830
• 分子量: 329.23
• InChiKey: KPPOMEKFRMJMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5(4H)-one衍生物的合成及其抗炎活性评价

  摘要：

  一系列 4-苯基噻吩并[2,3-e][1,2,4] 三唑并[4,3-a]嘧啶-5(4H)-酮 (5a-p) 与三唑或其他杂环取代基 (6- 11) 被合成，并使用二甲苯诱导的耳部水肿试验评估化合物的抗炎活性。药理分析表明，化合物4-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(4H)-one(5m)表现出最大的抗炎活性（50.48% 抑制，腹腔给药后 30 分钟）并且比参考药物吲哚美辛更有效。口服4h后观察到5m的峰值活性，其抗炎活性高于100mg/kg剂量的消炎痛。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150630184439
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯异硫氰酸苯酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5(4H)-one衍生物的合成及其抗炎活性评价

  摘要：

  一系列 4-苯基噻吩并[2,3-e][1,2,4] 三唑并[4,3-a]嘧啶-5(4H)-酮 (5a-p) 与三唑或其他杂环取代基 (6- 11) 被合成，并使用二甲苯诱导的耳部水肿试验评估化合物的抗炎活性。药理分析表明，化合物4-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(4H)-one(5m)表现出最大的抗炎活性（50.48% 抑制，腹腔给药后 30 分钟）并且比参考药物吲哚美辛更有效。口服4h后观察到5m的峰值活性，其抗炎活性高于100mg/kg剂量的消炎痛。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150630184439