(S)-5-butyl-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-3-[2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethyl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one | 1067229-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-5-butyl-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-3-[2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethyl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
• 英文别名: (7S)-7-butyl-3-[1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-4-piperidyl]-9-(2-tetrahydropyran-4-ylethyl)-11-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-10-one；(5S)-5-butyl-9-[1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-3-[2-(oxan-4-yl)ethyl]-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
• CAS: 1067229-74-6
• 化学式: C₃₂H₅₁N₅O₄
• 分子量: 569.788
• InChiKey: DAWBLXXVCNGNOW-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one, 5-butyl-9-(4-methyl-4-piperidinyl)-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]-, (5S)- 、 4,6-二甲基嘧啶-5-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(S)-5-butyl-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-3-[2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethyl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  US20080249087A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2142555A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• US7625891B2
  申请人：——

  公开号：US7625891B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008119663A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] This invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.
  [FR] Cette invention porte sur des dérivés de pipéridine de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis présentement, utiles dans le traitement d'une diversité de troubles, comprenant ceux dans lesquels la modulation de récepteurs de CCR5 est impliquée. Les troubles qui peuvent être traités ou prévenus par les présents dérivés comprennent les infections par le VIH et les rétrovirus génétiquement apparentés (et le syndrome d'immunodéficience acquise résultant, SIDA), l'arthrite rhumatoïde, le rejet de greffe d'organe solide (réaction du greffon contre l'hôte), l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD).
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20080249087A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。