N-ethylnortropinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-ethylnortropinone
• 英文别名: (1S,5R)-8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: NIEPDSXRYYXOIA-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylnortropinone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-ethylnortropane-3α-hydroxy-3β-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-乙基去甲托烷-3-螺-5'-恶唑烷-2',4'-二酮及其盐酸盐的合成与结构研究

  摘要：

  摘要 合成了N (8)-Ethylnortropane-3-spiro-5'-oxazolidine-2'-4'-dione hydrochloride，并通过X射线衍射确定了其晶体和分子结构。IR、拉曼、 1 H NMR 和 13 C NMR 方法。发现晶体结构在D 2 O溶液中保持。在 D 2 O 溶液中发生质子化平衡并计算两种异构体的百分比。为了将结果相关联，还对 N-ethylnortropane-3-spiro-5'-oxazolidine-2',4'-dione 进行了类似的光谱测量，推导出了两性离子结构。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90027-3

文献信息

• Synthesis and structural study of N-ethylnortropane-3-spiro-5′-oxazolidine-2′,4′-dione and its hydrochloride
  作者：E. Galvez、M. Martinez、G.G. Trigo、M.V. Lopez、F. Florencio、P. Smith-Verdier、S. Garcia-Blanco

  DOI：10.1016/0022-2860(83)90027-3

  日期：1983.6

  Abstract N (8)-Ethylnortropane-3-spiro-5′-oxazolidine-2′-4′-dione hydrochloride has been synthesized and its crystal and molecular structures determined by X-ray diffraction. IR, Raman, 1 H NMR and 13 C NMR methods. It is found that the crystalline structure is maintained in D 2 O solution. In D 2 O solution a protonation equilibrium takes place and the percentages of the two isomers are calculated

  摘要 合成了N (8)-Ethylnortropane-3-spiro-5'-oxazolidine-2'-4'-dione hydrochloride，并通过X射线衍射确定了其晶体和分子结构。IR、拉曼、 1 H NMR 和 13 C NMR 方法。发现晶体结构在D 2 O溶液中保持。在 D 2 O 溶液中发生质子化平衡并计算两种异构体的百分比。为了将结果相关联，还对 N-ethylnortropane-3-spiro-5'-oxazolidine-2',4'-dione 进行了类似的光谱测量，推导出了两性离子结构。