(2R)-2-[[(12S)-4-benzyl-3-oxo-12-propan-2-yl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-5-yl]sulfanyl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[[(12S)-4-benzyl-3-oxo-12-propan-2-yl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-5-yl]sulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 444.6
• InChiKey: YPPBZSBVGNQLBD-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• ANTI-CANCER COMPOUNDS TARGETING RAL GTPASES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO a body corporate

  公开号：US20140315894A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides methods of inhibiting the growth or metastasis of a cancer in a mammal by inhibiting a Ral GTPase in the mammal. The invention also provides small molecule inhibitors of Ral GTPases useful in the methods of the invention and pharmaceutical compositions containing the therapeutically effective compounds of the invention, and methods of using the same.

  本发明提供了一种通过抑制哺乳动物中的Ral GTP酶来抑制癌症生长或转移的方法。本发明还提供了Ral GTP酶的小分子抑制剂，可用于本发明的方法，以及含有本发明的治疗有效化合物的药物组合物和使用方法。
• Anti-cancer compounds targeting ral GTPases and methods of using the same
  申请人：The Regents of the University of Colorado, a body corporate

  公开号：US10689392B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The invention provides methods of inhibiting the growth or metastasis of a cancer in a mammal by inhibiting a Ral GTPase in the mammal. The invention also provides small molecule inhibitors of Ral GTPases useful in the methods of the invention and pharmaceutical compositions containing the therapeutically effective compounds of the invention, and methods of using the same.

  本发明提供了通过抑制哺乳动物体内的 Ral GTP 酶来抑制哺乳动物体内癌症的生长或转移的方法。 本发明还提供了在本发明方法中有用的 Ral GTP 酶小分子抑制剂和含有本发明治疗有效化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物的方法。
• US9353121B2
  申请人：——

  公开号：US9353121B2

  公开（公告）日：2016-05-31