8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-醇,8-(1-甲基乙基)- | 259092-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-醇,8-(1-甲基乙基)-
• 中文别名: 异丙托溴铵杂质；8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-醇
• 英文名称: N-iso-propylnortropan-3-ol
• 英文别名: N-Isopropylnorpseudotropin；N-Isopropylpseudonortropin；N-Isopropylnortropin；8-isopropyl-nortropan-3-ol；8-Isopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol；8-propan-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 259092-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD04037432
• 分子量: 169.267
• InChiKey: YYDQYSQZIUSKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-醇,8-(1-甲基乙基)- 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (E)-2-Methyl-but-2-enoic acid 8-isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Brugmansia 和 Datura N-烷基托烷生物合成酶的特异性

  摘要：

  酶 N-甲基腐胺氧化酶 (MPO)、形成托品的托品酮还原酶 (TRI)、形成假托品的托品酮还原酶 (TRII)、托品：酰基辅酶 A 转移酶 (TAT) 和拟托品：酰基辅酶 A 转移酶 (PAT) ) 从曼陀罗和 Brugmansia candida x aurea 杂交体的转化根培养物中提取的 ) 接受了一系列替代底物的能力进行了测试。MPO 活性用 N-烷基腐胺和 N-烷基尸胺作为底物进行测试。针对一系列 N-烷基去甲托品酮、N-烷基去甲片碱和结构相关的酮作为底物测试了 TRI 和 TRII 还原。TAT 和 PAT 酯化测试使用一系列 N 取代的托品、拟托品、丸剂和拟丸剂作为底物来评估它们各自的乙酰基酯和 tigloyl 酯的形成。结果通常表明，这些酶会在不同程度上接受外来底物。这样的研究可能会揭示有关酶的活性位点的整体拓扑结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00293-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-醇,8-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  一种异丙基托品醇异构体的制备分离方法

  摘要：

  本发明公开了一种异丙基托品醇异构体的制备分离方法，即式(1)的化合物在在有机溶剂中经还原后，经过后处理，得式(2)化合物，式(2)的化合物与式(3)的化合物在碱的催化下在有机溶剂中反应，经过后处理，得式(4)的化合物，式(4)的化合物分离得式(5)与(6)的化合物纯品，本法简便易行，原料易得，操作步骤简短，经过柱层析分离后得到的式(5)与(6)的化合物能够满足实验室需求。

  公开号：

  CN109988163A

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ONCOTARTIS INC

  公开号：WO2015100322A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides benzamide and nicotinamide compounds and pharmaceutical uses of the compounds. The compounds can be used to treat, for example, cancers such hematopoietic cancers (e.g., leukemia). The preferred compounds of the invention contain a phenylethynyl moiety as well as an amine-based heterocyclyl or heteroaryl moiety attached to the benzamide or nicotinamide compound.

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。
• CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220081441A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。
• NOVEL 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160122363A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书和权利要求中所定义的，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或非对映异构体。本发明还包括包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Salts of endo-8-methyl-8-syn-alkyl-8-azoniabicyclo-(3.2.1)-octane-3-alkylcarboxylates, process for their preparation and therapeutic compositions containing them
  申请人：VALEAS S.p.A. INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

  公开号：EP0042365A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  The invention relates to new salts of endo-8-methyl-8-syn- atkyl-8-azoniabicycio-[3.2.1 ]-octane-3-atkylcarboxylates, of formula: in which R1 is a linear or branched alkyl radical of 2-5 C atoms, a cycloalkyl radical of 3-6 C atoms, or a phenyl-alkyl radical, R3 and R4, which can be the same or different, are alkyl radicals of 1-6 C atoms, X is a halide ion. The new compounds are potent spasmolytics.

  本发明涉及内-8-甲基-8-鞘氨酰-8-氮杂双环-[3.2.1 ]-辛烷-3-烷基羧酸盐的新盐，其式如下： 其中 R1 是 2-5 个 C 原子的直链或支链烷基、3-6 个 C 原子的环烷基或苯基烷基，R3 和 R4（可以相同或不同）是 1-6 个 C 原子的烷基，X 是卤化物离子。 新化合物是强效的解痉剂。