9,11-diamino-6-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-5(5aH)-one | 1101201-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: 9,11-diamino-6-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-5(5aH)-one
• 英文别名: 4,6-Diamino-10-(4-chlorophenyl)-2,5,7,9-tetrazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1,3,5,7,13,15,17-heptaen-12-one
• CAS: 1101201-55-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆O
• 分子量: 390.832
• InChiKey: GYBXKJIXXCEHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzylidene)-2H-indene-1,3-dione 、 2,4,5,6-四氨基嘧啶 以92%的产率得到9,11-diamino-6-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-5(5aH)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新的区域异构体6,7-二氢茚并[1,2- e ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4] diazepin-5（5a H）-ones

  摘要：

  通过区域选择性地制备新的11-氨基-6-芳基-6,7-二氢茚并[1,2- e ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂-5-5（5a H）-ones 4a-f。 4,5,6-三氨基嘧啶1、1,3-茚满二酮2与芳香醛3a-f的三组分反应。使用2,4,5,6-四氨基嘧啶5和2-芳基亚茚并二酮6a-f作为试剂的双组分方法，可得到9,11-二氨基-6-芳基-6,7-二氢茚并[1,2- e ]嘧啶[4,5- b ]-[1,4]二氮杂-5（5a H）-酮7a-f的产率高，区域异构体8,10-二氨基衍生物8a-c的产率低。双组分和三组分方法均通过微波辐射进行，所有产品均通过详细的NMR测量充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450616

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of new regioisomeric 6,7-dihydroindeno[1,2-<i>e</i>]pyrimido[4,5-<i>b</i>][1,4]diazepin-5(5a<i>H</i>)-ones
  作者：Braulio Insuasty、Fabián Orozco、Angélica Garcia、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonia、M. Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1002/jhet.5570450616

  日期：2008.11

  11-amino-6-aryl-6,7-dihydroindeno[1,2-e] pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-5(5aH)-ones 4a-f were prepared regioselectively by the tricomponent reaction of 4,5,6-triaminopyrimidine 1, 1,3-indandione 2 and aromatic aldehydes 3a-f. The bicomponent approach, using 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine 5 and 2-aryl-ideneindandiones 6a-f as reagents, afforded 9,11-diamino-6-aryl-6,7-dihydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b]-[1,4]diazepin-5(5aH)-ones

  通过区域选择性地制备新的11-氨基-6-芳基-6,7-二氢茚并[1,2- e ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂-5-5（5a H）-ones 4a-f。 4,5,6-三氨基嘧啶1、1,3-茚满二酮2与芳香醛3a-f的三组分反应。使用2,4,5,6-四氨基嘧啶5和2-芳基亚茚并二酮6a-f作为试剂的双组分方法，可得到9,11-二氨基-6-芳基-6,7-二氢茚并[1,2- e ]嘧啶[4,5- b ]-[1,4]二氮杂-5（5a H）-酮7a-f的产率高，区域异构体8,10-二氨基衍生物8a-c的产率低。双组分和三组分方法均通过微波辐射进行，所有产品均通过详细的NMR测量充分表征。