(E)-crotyl N,N-dimethyldithiocarbamate | 53281-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-crotyl N,N-dimethyldithiocarbamate
• 英文别名: trans-2-Butenyl-dithiocarbamat；(2E)-2-butenyl dimethyldithiocarbamate；[(E)-but-2-enyl] N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 53281-95-1
• 化学式: C₇H₁₃NS₂
• 分子量: 175.319
• InChiKey: LBUUOSOOWOEXDW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-crotyl N,N-dimethyldithiocarbamate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Dimethyl-dithiocarbamic acid (E)-(R)-4-hydroxy-3-methyl-4-phenyl-but-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫代烯丙基阴离子与苯甲醛反应中的非对映选择

  摘要：

  （Z）-2-烯基N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的阴离子与苯甲醛的反应立体选择性地得到4-羟基-4-苯基-（E）-1-烯基N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的异构体和（E）-2-烯基N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯主要提供异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71196-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯 、 碘甲烷 生成 (E)-crotyl N,N-dimethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  s-烯丙基二硫代氨基甲酸酯的[3,3]-σ重排的潜在合成效用。α，β-不饱和醛的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91984-7

文献信息

• Baba, Hideo; Hayashi, Toshio; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3852 - 3855
  作者：Baba, Hideo、Hayashi, Toshio、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• C-alkylation of allyl, dithiocarbamates followed by allylicrearrangement
  作者：Toshio Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82209-7

  日期：1974.1
• JPS55113707A
  申请人：——

  公开号：JPS55113707A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4281016A
  申请人：——

  公开号：US4281016A

  公开（公告）日：1981-07-28
• Potential synthetic utility of [3,3]-sigmatropic rearrangement of s-allyl dithiocarbamates. New routes to α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Takeshi Nakai、Hiroyuki Shiono、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91984-7

  日期：1974.1