(+)-(7S,9R)-8-aza-9-methyl-7-n-nonyl-1,4-dithiaspiro[5.4]decane | 288303-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (+)-(7S,9R)-8-aza-9-methyl-7-n-nonyl-1,4-dithiaspiro[5.4]decane
• 英文别名: (7S,9R)-9-methyl-7-nonyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 288303-15-1
• 化学式: C₁₇H₃₃NS₂
• 分子量: 315.588
• InChiKey: YGZGTAAZNKKJEX-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(7S,9R)-8-aza-9-methyl-7-n-nonyl-1,4-dithiaspiro[5.4]decane 在 W₂ Raney-nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(+)-(2S,6R)-2-methyl-6-n-nonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient enantioselective synthesis of piperidine alkaloids dihydropinidine and isosolenopsins A, B and C

  摘要：

  A diastereospecific intramolecular Mannich-type reaction, involving enantiopure amine 4 and achiral aldehydes, is employed as the key step of an efficient total enantioselective synthesis of five piperidine alkaloids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00162-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R)-1-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-aminopropane 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+)-(7S,9R)-8-aza-9-methyl-7-n-nonyl-1,4-dithiaspiro[5.4]decane
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient enantioselective synthesis of piperidine alkaloids dihydropinidine and isosolenopsins A, B and C

  摘要：

  A diastereospecific intramolecular Mannich-type reaction, involving enantiopure amine 4 and achiral aldehydes, is employed as the key step of an efficient total enantioselective synthesis of five piperidine alkaloids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00162-2

文献信息

• A simple and efficient enantioselective synthesis of piperidine alkaloids dihydropinidine and isosolenopsins A, B and C
  作者：Stéphane Ciblat、Pascale Besse、Vassiliki Papastergiou、Henri Veschambre、Jean-Louis Canet、Yves Troin

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00162-2

  日期：2000.6

  A diastereospecific intramolecular Mannich-type reaction, involving enantiopure amine 4 and achiral aldehydes, is employed as the key step of an efficient total enantioselective synthesis of five piperidine alkaloids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.