benzoic acid p-(2,2-dicyanovinyl)phenyl ester | 85342-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzoic acid p-(2,2-dicyanovinyl)phenyl ester
• 英文别名: [4-(2,2-Dicyanoethenyl)phenyl] benzoate
• CAS: 85342-57-0
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: ZAENDDYUXONBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid p-(2,2-dicyanovinyl)phenyl ester 、 3‑amino‑6‑(4‑chlorophenyl)‑4‑(thiophen‑2‑yl)thieno[2,3‑b]pyridine‑2‑carbohydrazide 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(E)‑4‑((2‑(3‑amino‑6‑(4‑chlorophenyl)‑4‑(thiophen‑2‑yl)thieno[2,3‑b]pyridine‑2‑carbonyl)hydrazinylidene)methyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并吡啶部分为有效COX-2抑制剂的的合成，细胞毒性和体外抗菌筛选

  摘要：

  摘要 使用2-硫代氧吡啶-3-甲腈作为关键合成子，制备了带有噻吩并吡啶部分的起始前体2-碳酰肼。接下来，使2-碳酰肼与各种4-取代的苄基丙二腈或4-取代的苯甲醛反应，以提供新的一系列结合噻吩并吡啶部分的目标。元素分析和光谱数据被用来证明新的系列的结构。评价了目标的体外抗菌活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的不同菌株。与氯霉素作为参比药物相比，与p -Cl，p连接的13b，13c和13d-Br和p- Me部分分别对所有测试细菌表现出最强的活性，MIC值在6.2–12.5μg/ mL范围内。此外，测试了几种新的作为体外抗人乳腺癌MCF-7细胞系，结肠癌Caco2细胞系和肝肝细胞癌HEPG2细胞系的细胞毒剂。腙13B，13C和13D展示了对所测试的真核细胞中的最佳的细胞毒性。此外，无论是实验研究还是对接研究都可以预测IC 50对13c和13d抑制COX-2酶的抑制作用与塞来昔布相比（IC 50为0

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01987-y

文献信息

• Electrophotographic photoreceptor
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0291089A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  An electrophotographic photoreceptor according to the present invention has a photosensitive layer comprising a bis-azo compound represented by the general formula (I): wherein K1 and K2 are independently a coupling ingredient residue with a hydroxy group which has a coupling activity; R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom.

  根据本发明的电致发光感光层具有一个感光层，该感光层由通式(I)代表的双偶氮化合物组成： 其中 K1和K2各自是具有偶联活性的羟基的偶联成分残基； R1 是氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素原子。
• US4921770A
  申请人：——

  公开号：US4921770A

  公开（公告）日：1990-05-01