3-hydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 53229-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-hydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-hydroxy-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 53229-49-5
• 化学式: C₆H₄N₂O₃S
• 分子量: 184.175
• InChiKey: NNWNTVVLCCOLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyloxy-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-hydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hydroxythienopyrimidine-2,4-(1H,3H)-diones from 2,3- and 3,4-thiophenedicarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00890a004

文献信息

• Cyclic N-Hydroxy Imides as Inhibitors of Flap Endonuclease and Uses Thereof
  申请人：Tumey Lawrence N.

  公开号：US20080287465A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Acrylic n-hydroxy imides and their use in pharmaceutical compositions and in the inhibition of flap endonuclease are disclosed.

  本发明揭示了丙烯酸n-羟基亚酰亚胺及其在制药组合物和抑制皱褶内切酶方面的应用。
• Cyclic n-hydroxy imides as inhibitors of flap endonuclease and uses thereof
  申请人：Athersys, Inc.

  公开号：US07947691B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  Acrylic n-hydroxy imides and their use in pharmaceutical compositions and in the inhibition of flap endonuclease are disclosed.

  本发明揭示了丙烯酸n-羟基亚酰亚胺及其在制备药物组合物和抑制皱褶内切酶方面的应用。
• [EN] CYCLIC N-HYDROXY IMIDES AS INHIBITORS OF FLAP ENDONUCLEASE AND USES THEREOF<br/>[FR] N-HYDROXY-IMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA FLAP-ENDONUCLEASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006014647A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• TSERNG K.-Y.; BAUER L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 2, 172-175
  作者：TSERNG K.-Y.、 BAUER L.

  DOI：——

  日期：——
• Repurposing N-hydroxy thienopyrimidine-2,4-diones (HtPD) as inhibitors of human cytomegalovirus pUL89 endonuclease: Synthesis and biological characterization
  作者：Tianyu He、Tiffany C. Edwards、Ryuichi Majima、Eunkyung Jung、Jayakanth Kankanala、Jiashu Xie、Robert J. Geraghty、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106198

  日期：2022.12