rubidium hydroxide | 12509-27-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: rubidium hydroxide
• 英文别名: RbOH；rubidium(1+);hydroxide
• CAS: 12509-27-2
• 化学式: HO*Rb
• 分子量: 102.475
• InChiKey: CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rubidium hydroxide 、 环戊二烯 在 二甲基亚砜 作用下， 以 氮 为溶剂， 生成 cyclopentadienylrubidium
  参考文献：
  名称：

  Process for producing hinokitiol

  摘要：

  生产桧木酚的方法包括以下步骤：从环戊二烯和一种由通式R-X表示的异丙基化剂中获得1-异丙基环戊二烯（第一步），将其与二卤代酮反应以获得酮加合物（第二步），并分解酮加合物（第三步）。其中，第一步包括以下三个步骤：a）环戊二烯基金属的制备步骤；b）在无水极性溶剂中通过异丙基化合物制备异丙基环戊二烯；c）通过加热选择性地使产物中的5-异丙基环戊二烯异构化为1-异丙基环戊二烯。

  公开号：

  US06310255B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 生成 rubidium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  SUZUKAMO, GOHFU;FUKAO, MASAMI;MINOBE, MASAO;SAKAMOTO, AKEMI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  玫瑰红酸二水合物 在 rubidium hydroxide 作用下， 生成 rubidium croconate
  参考文献：
  名称：

  巴豆酸和巴豆酸碱金属盐：对一个古老故事的一些新见解。

  摘要：

  croconate二价阴离子（C（5）O（5）（2-））和croconic酸（H（2）C（5）O（5））的一系列碱金属盐的固态结构决心。在用碱金属氢氧化物处理并从水中重结晶后，通过环丁二酸（H（2）C（6）O（6））的环收缩获得碱金属croconate。新型物种Na（2）C（5）O（5）x 2H（2）O，Rb（2）C（5）O（5）和Cs（2）C（5）O（5）作为氢可可酸/可可酸氢盐K（3）（HC（5）O（5））（C（5）O（5））的小中点2 H（2）O进行了描述并与Li（+）进行了比较K（+）和NH（4）（+）盐。在盐酸的存在下，通过将月桂酸结晶而获得了月桂酸的单晶。晶体结构的确定表明，C（5）O（5）（2-）离子趋向于自成一列。平面间的间距在3.12-3的狭窄范围内。42 A，并不一定反映pi堆叠交互的存在。有人认为，小平面间距是在平的crocroate单元和球形阳离子与填充碱金属原子配位球的水分子之间妥协的结果。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1804::aid-chem1804>3.0.co;2-c

文献信息

• Activating Inert Alkali-Metal Ions by Electron Transfer from Manganese Oxide for Formaldehyde Abatement
  作者：Jiayi Gao、Zhiwei Huang、Yaxin Chen、Jing Wan、Xiao Gu、Zhen Ma、Jianmin Chen、Xingfu Tang

  DOI：10.1002/chem.201704398

  日期：2018.1.12

  states of single alkali‐metal adatoms is much higher than that of K+ or Rb+, because electrons transfer from manganese to the alkali‐metal adatoms through bridging lattice oxygen atoms. Electron transfer originates from the interactions of alkali metal d–sp frontier orbitals with lattice oxygen sp3 orbitals occupied by lone‐pair electrons. Reaction kinetics data of HCHO oxidation reveal that the high

  碱金属离子由于其最稳定的最外层电子构型及其在多相催化中的惰性特性，通常起促进剂的作用，而不是活性组分。此处，惰性的碱金属离子（例如K +和Rb +）是通过从荷兰石型锰氧化物（HMO）载体中进行HCHO氧化的电子转移而激活的。同步加速器X射线衍射，吸收和光电子能谱的结果表明，单个碱金属原子的电子态的电子密度比K +或Rb +的电子密度高得多。，因为电子通过桥接晶格氧原子从锰转移到碱金属原子上。电子转移源自碱金属d–sp前沿轨道与被孤对电子占据的晶格氧sp 3轨道的相互作用。HCHO氧化反应动力学数据表明，单个碱金属原子的高电子态密度有利于分子氧的活化。Mn L 3边缘和OK边缘软X射线吸收光谱表明，晶格氧部分地吸收了Mn e g的电子轨道，导致晶格氧轨道的能量上升。因此，电子富集的碱金属原子和活性晶格氧对分子氧的轻松活化是HCHO完全氧化的高催化活性的原因。这项工作可以通过调节活性成分的电子状态来帮助设计高效且廉价的催化剂。
• Production of urethane compounds
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04621149A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  A process for producing a urethane compound which comprises reacting at least one compound selected from the group consisting of a primary amine, a secondary amine and a urea compound with carbon monoxide and an organic hydroxyl compound in the presence of a catalyst system comprising: (a) at least one member selected from the group consisting of platinum group metals and compounds containing at least one platinum group element; and (b) at least one halogen-containing compound selected from the group consisting of alkali or alkaline earth metal halides, onium halides, compounds capable of forming onium halides in the reaction, oxo acids of halogen atoms and their salts, complex compounds containing halogen ions, organic halides and halogen molecules, in the presence of molecular oxygen and/or an organic nitro compound as an oxidizing agent at a temperature of from about 80.degree. C. to about 300.degree. C. under a pressure of from about 1 Kg/cm.sup.2 to about 500 Kg/cm.sup.2.

  一种生产聚氨酯化合物的方法，包括在催化剂体系的存在下，将至少选自原始胺、次要胺和脲化合物组成的群体中的至少一种化合物与一氧化碳和有机羟基化合物反应，所述催化剂体系包括：(a)至少选自铂族金属和含有至少一种铂族元素的化合物组成的群体中的一种成员；和(b)至少选自碱金属或碱土金属卤化物、离子卤化物、在反应中能够形成离子卤化物的化合物、卤素原子的氧酸及其盐、含有卤素离子的配合物化合物、有机卤化物和卤素分子的卤素化合物组成的群体中的至少一种含卤素化合物，在分子氧和/或有机硝基化合物作为氧化剂的存在下，在温度为80°C至300°C，压力为1千克/平方厘米至500千克/平方厘米的条件下进行。
• Reagents for Electrochemical Test Strips
  申请人：Harding Ian

  公开号：US20130026050A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  A dry reagent composition that includes an active redox enzyme that oxidizes an analyte as a specific substrate to produce an inactive reduced form of the enzyme; and a salt of ferricyanide provides improved performance in electrochemical test strips such as those used for detection of glucose. The salt of ferricyanide consists of ferricyanide and positively-charged counter ions, and the positively charged counter ions are selected such that the salt of ferricyanide is soluble in water, and such that the salt of ferricyanide or the crystalline phase of the salt of ferricyanide has a solubility in water and/or a lower E 0 eff at a concentration of 100 mM than potassium ferricyanide. For example, the salt of ferricyanide may be tetramethylammonium ferricyanide.

  一种干燥试剂组合物，包括一种活性氧化酶，将分析物氧化为特定底物，产生一种不活性的酶还原形式；以及一种铁氰化盐盐提供了更好的电化学试纸的性能，例如用于葡萄糖检测。铁氰化盐的盐由铁氰化物和带正电的反离子组成，正电反离子的选择使得铁氰化盐在水中可溶，并且铁氰化盐或铁氰化盐的晶体相在100 mM浓度下的水溶性和/或E0eff较低。例如，铁氰化盐可以是四甲基铵铁氰化物。
• GERNER, R.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 258, N 9, 157-167
  作者：GERNER, R.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——
• GERNER, R.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 522, N 3, 145-154
  作者：GERNER, R.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图